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Azithromycin Dihydrate

別名: CP-62993 dihydrate 中文名稱:阿奇霉素二水合物

Azithromycin Dihydrate(CP-62993 dihydrate) 是對酸穩(wěn)定的,口服的,大環(huán)內酯類抗菌藥物,結構與紅霉素相關。

Azithromycin Dihydrate Chemical Structure

Azithromycin Dihydrate Chemical Structure

CAS: 117772-70-0

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批次: S414701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 100.0%
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生物活性

產品描述 Azithromycin Dihydrate(CP-62993 dihydrate) 是對酸穩(wěn)定的,口服的,大環(huán)內酯類抗菌藥物,結構與紅霉素相關。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Azithromycin顯示抗一系列相似譜的菌體活性。Azithromycin體外作用于革蘭氏陽性菌其活性略低于紅霉素,隨著易感濃度下降到組織Azithromycin的濃度范圍內,盡管這在臨床意義上不確定。Azithromycin對紅霉素的易感/βL-ve株, Streptococcus株和 NS (非選擇性抗敏感菌)/的平均MIC90分別為0.63, 0.35, 和<0.27 mg/L。相比之下,Azithromycin作用于大多革蘭陰性菌和其他一些病原體的活性似乎比紅霉素更強,特別是Haemophilus influenza (MIC90, 1.34 mg/L), H. parainfluenzae(MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0.1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0.25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0.03-0.24 mg/L) 和Borrelia burgdorferi。Azithromycin也抗臨床分離株厭氧革蘭氏陽性菌coccipropionibacterium acnes的活性,其MIC90為 2.3, 0.03 mg/L。像紅霉素和其他大分子霉素一樣,Azithromycin的活性不受β-內酰胺酶產生的影響。然而,紅霉素耐藥菌也耐Azithromycin。[1]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05972772 Not yet recruiting
Infectious Disease|Therapeutics
Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
March 20 2024 Phase 2|Phase 3
NCT05796362 Not yet recruiting
Infectious Disease|Drug Effect|Clinical Infection
Brigham and Women''s Hospital|Bill and Melinda Gates Foundation
April 2023 Phase 1

化學信息&溶解度

分子量 785.02 分子式

C38H72N2O12.2H2O

CAS號 117772-70-0 SDF Download Azithromycin Dihydrate SDF
Smiles CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (127.38 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (127.38 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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