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CAS RN: 311-28-4 | 產(chǎn)品編碼: T0057
Tetrabutylammonium Iodide
純度/分析方法: >98.0%(T)
別名:
- 四丁基碘化銨
- 碘化四丁基銨
- TBAI
產(chǎn)品文檔:
規(guī)格 | 單價(jià) | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 | 庫存詳情 |
---|---|---|---|---|---|---|
5G |
¥110.00
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19 | 1 | 請(qǐng)聯(lián)系我們 |
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25G |
¥300.00
|
≥40 | 14 | ≥100 |
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100G |
¥770.00
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14 | 6 | ≥100 |
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500G |
¥1,695.00
|
5 | 2 | ≥100 |
|
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* 更多信息,請(qǐng)聯(lián)系營業(yè)部:021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何貨期、規(guī)格或包裝方面的需求,請(qǐng)聯(lián)系我們 。
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技術(shù)規(guī)格
Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 144.0 to 149.0 °C |
Solubility in hot Water | almost transparency |
物性(參考值)
熔點(diǎn) | 147 °C |
溶解性(可溶于) | 醇, 乙醚 |
GHS
象形圖 | |
信號(hào)詞 | 警告 |
危險(xiǎn)性說明 | H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮膚刺激。 H319 : 造成嚴(yán)重眼刺激。 |
防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P270 : 使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護(hù)手套/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。 P302 + P352 : 如皮膚沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍覺眼刺激:求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進(jìn)入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激:求醫(yī)/就診。 P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽:如感覺不適,呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 |
相關(guān)法規(guī)
RTECS# | BS5450000 |
運(yùn)輸信息
監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Deprotection of Bn Groups using Phenyl Trimethylsilyl Sulfide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應(yīng)用
Cleavage of Methoxy groups using Aluminum(III) Chloride and TBAI
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應(yīng)用
Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
Typical Procedure: α-Oxyacylation of Ketones
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
References
參考文獻(xiàn)
產(chǎn)品文檔 (部分產(chǎn)品的分析圖譜無法提供,敬請(qǐng)諒解。)
化學(xué)品安全說明書(SDS)
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技術(shù)規(guī)格
CoA及其他文檔
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示例 CoA
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分析圖譜
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