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CAS RN: 311-28-4 | 產(chǎn)品編碼: T0057
Tetrabutylammonium Iodide
×
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純度/分析方法: >98.0%(T)
別名：
- 四丁基碘化銨
- 碘化四丁基銨
- TBAI
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價 | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫存詳情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
￥100.00
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20 | 1 | 請聯(lián)系我們 |
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| 25G |
￥285.00
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≥40 | 14 | ≥100 |
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| 100G |
￥730.00
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19 | 1 | ≥100 |
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| 500G |
￥1,695.00
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5 | 2 | ≥100 |
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* 更多信息，請聯(lián)系營業(yè)部：021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何貨期、規(guī)格或包裝方面的需求，請聯(lián)系我們 。
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技術規(guī)格
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 144.0 to 149.0 °C |
| Solubility in hot Water | almost transparency |
物性（參考值）
| 熔點 | 147 °C |
| 溶解性（可溶于） | 醇, 乙醚 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 警告 |
| 危險性說明 | H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮膚刺激。 H319 : 造成嚴重眼刺激。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。 P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/戴防護眼罩/戴防護面具。 P302 + P352 : 如皮膚沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍覺眼刺激：求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。 P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽：如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 |
相關法規(guī)
| RTECS# | BS5450000 |
運輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應用
Deprotection of Bn Groups using Phenyl Trimethylsilyl Sulfide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應用
Cleavage of Methoxy groups using Aluminum(III) Chloride and TBAI
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應用
Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
Typical Procedure: α-Oxyacylation of Ketones
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
References
參考文獻
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技術規(guī)格
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