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CAS RN: 108-05-4 | 產(chǎn)品編碼: A0045
Vinyl Acetate Monomer (stabilized with HQ)
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純度/分析方法: >99.0%(GC)
別名：
- 醋酸乙烯酯單體 (含穩(wěn)定劑HQ)
- 乙酸乙烯酯單體 (含穩(wěn)定劑HQ)
- Acetic Acid Vinyl Ester Monomer (stabilized with HQ)
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價 | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫存詳情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 100ML |
￥75.00
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≥40 | 從上海倉庫發(fā)貨 | 請聯(lián)系我們 |
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| 500ML |
￥200.00
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≥100 | 從上海倉庫發(fā)貨 | ≥100 |
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技術規(guī)格
| Appearance | Colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 99.0 % |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點 | -93 °C |
| 沸點 | 72 °C |
| 閃點 | -8 °C |
| 比重 | 0.93 |
| 折射率 | 1.40 |
| 水溶性 | 微溶 |
| 在水中的溶解度 | 25 grm/l 20 °C |
| 溶解性（可與之混溶） | 醇, 乙醚 |
| 溶解性（可溶于） | 氯仿, 丙酮 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 危險 |
| 危險性說明 | H332 : 吸入有害。 H303 + H313 : 吞咽或皮膚接觸可能有害。 H316 : 造成輕微皮膚刺激。 H320 : 造成眼刺激。 H373 : 長期或反復接觸可能損害器官。 H341 : 懷疑可造成遺傳性缺陷。 H351 : 懷疑致癌。 H335 : 可能造成呼吸道刺激。 H401 : 對水生生物有毒。 H412 : 對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響。 H225 : 高度易燃液體和蒸氣。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。 P273 : 避免釋放到環(huán)境中。 P260 : 不要吸入粉塵/ 煙/ 氣體/ 煙霧/ 蒸氣/ 噴霧。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P240 : 容器和裝載設備接地/等勢聯(lián)接。 P210 : 遠離熱源/火花/明火/熱表面。禁止吸煙。 P233 : 保持容器密閉。 P201 : 使用前取得專用說明。 P243 : 采取防止靜電放電的措施。 P241 : 使用防爆的電氣/通風/照明設備。 P242 : 只能使用不產(chǎn)生火花的工具。 P271 : 只能在室外或通風良好之處使用。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。 P370 + P378 : 火災時：使用干砂、干粉或抗醇泡沫滅火。 P312 : 如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。 P337 + P313 : 如仍覺眼刺激：求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P303 + P361 + P353 : 如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即脫掉所有沾污的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。 P304 + P340 + P312 : 如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。 P403 + P233 : 存放在通風良好的地方。保持容器密閉。 P403 + P235 : 存放在通風良好的地方。保持低溫。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關法規(guī)
| ?；沸蛱?/td> | 2650 |
| RTECS# | AK0875000 |
運輸信息
| UN編號 | UN1301 |
| 類別 | 3 |
| 包裝類別 | II |
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應用
Acetylation of Alcohols via Biotransformation using Acetylating Reagents
References
- 1)Regioselective Lipase-catalyzed Acylation of 4,6-O-benzylidene-α-and-β-D-pyranoside Derivatives Displaying a Range of Anomeric Substituents
- 2)On the Regioselective Acylation of 1,6-Anhydro-β-D-and L-Hexopyranoses Catalyzed by Lipases: Structural Basis and Synthetic Applications
- 3)Regioselective Acylation of Polyhydroxylated Natural Compounds Catalyzed by Candida Antarctica Lipase B (Novozym 435) in Organic Solvents
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2-and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應用
Acetylation of Alcohols via Transesterification using Acetylating Reagents
References
- 1)Acylation of Alcohols and Amines with Vinyl Acetates Catalyzed by Cp*2Sm(thf)2
- 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應用
Acetylation of Alcohols using Acetylating Reagents and Acid Catalysts
References
- 1)Molecular Iodine Catalyzed Selective Acetylation of Alcohols with Vinyl Acetate
- 2)Molecular Iodine in Isopropenyl Acetate (IPA): A Highly Efficient Catalyst for the Acetylation of Alcohols, Amines and Phenols under Solvent Free Conditions
- 3)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
應用
Rhodium-Catalyzed Cross-coupling of Organoboron Compounds with Vinyl Acetate
Typical procedure: Under nitrogen atmosphere, a mixture of an arylboron compounds (0.50 mmol), [RhCl(cod)]2 (6.2 mg, 13 µmol), DPPB (11.7 mg, 28 µmol), and K3PO4 (320 mg, 1.5 mmol) is diluted with toluene (2.0 mL). Alkenyl acetate (1.1 or 2.5 mmol) and tert-amyl alcohol (0.55-1.5 mmol) are added into the resulting suspension at room temperature. The mixture is stirred at 100℃ for 24 h and then diluted with hexane (2.0 mL) or EtOAc (2.0 mL). After the filtration through a Celite pad, solvent is removed from the filtrate under reduced pressure. The residue is purified with a flash column chromatography (EtOAc-hexane) to give the desired product.
References
參考文獻
TCIMail
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技術規(guī)格
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