CK2/ERK8-IN-1
| 中文名稱 | CK2/ERK8-IN-1 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T10827;化合物CK2/ERK8-IN-1 |
| 英文名稱 | CK2/ERK8-IN-1 |
| 英文同義詞 | CK2/ERK8-IN-1;1H-Benzimidazole-1-acetic acid, 4,5,6,7-tetrabromo-2-(dimethylamino)- |
| CAS號 | 1085822-09-8 |
| 分子式 | C11H9Br4N3O2 |
| 分子量 | 534.82 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1085822-09-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
CK2/ERK8-IN-1 性質(zhì)
| 沸點 | 588.8±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亞砜：25mM |
| 形態(tài) | 結(jié)晶固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 3.43±0.10(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
CK2/ERK8-IN-1 是一種酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 為 0.25 μM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的雙重抑制劑，IC50 均為 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 還與 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 結(jié)合，Ki 值分別為 8.65 μM，15.25 μM 和 11.9 μM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
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CK2 0.5 μM (IC 50 ) |
CK2 0.25 μM (Ki) |
ERK8 0.5 μM (IC 50 ) |
PIM1 8.65 μM (Ki) |
HIPK2 15.25 μM (Ki) |
DYRK1A 11.9 μM (Ki) |
Apoptosis
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CK2/ERK8-IN-1 (Compound K66; 0-50 μM; 24 hours; Jurkat cells) treatment displays cytotoxic activity in Jurkat cells.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | Jurkat cells |
| Concentration: | 0-50 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Inhibited cell growth in a dose-dependent manner. |
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-135906 | CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1 | 5 mg | 500元 | |
| 2024/08/19 | HY-135906 | 暫無 CK2/ERK8-IN-1 | 1085822-09-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 588元 |