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3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮

3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮

中文名稱3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮
中文同義詞3-[二(4-甲氧基苯基)亞甲基]-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮;TAS-301游離態(tài);化合物TAS-301;TAS 301,平滑肌細(xì)胞遷移和增殖的抑制劑
英文名稱TAS-301
英文同義詞3-[Bis(4-methoxyphenyl)methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;3-[bis(4-methoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one;CS-1543;TAS 301.TAS301;TAS-301;TAS 301.TAS301;2H-Indol-2-one,3-[bis(4-methoxyphenyl)methylene]-1,3-dihydro-;Protein kinase C,inhibit,Inhibitor,TAS301,PKC,TAS-301
CAS號193620-69-8
分子式C23H19NO3
分子量357.4
EINECS號
相關(guān)類別小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;小分子抑制劑;Inhibitors
Mol文件193620-69-8.mol
結(jié)構(gòu)式3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮 結(jié)構(gòu)式

3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮 性質(zhì)

儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度二甲基亞砜:40 mg/毫升
形態(tài)固體
顏色淺黃至黃色

3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮 用途與合成方法

TAS-301是平滑肌細(xì)胞遷移和增殖的抑制劑,在大鼠頸動脈球囊損傷后抑制內(nèi)膜增厚。TAS-301 可抑制PDGF誘導(dǎo)的 PKC 激活。
TargetValue
PKC
()

TAS-301 (1-10 μM) concentration-dependently inhibits PKC activation and Ca 2+ influx, induced by PDGF, with 62.7% inhibition on PKC activation at 10 μM, and reduces PMA-induced AP-1, with 38% and 67.6% inhibition at 3 and 10 μM, respectively. TAS-301 (0.3-3 μM) dose-dependently reduces the migration of cells induced by growth factors (PDGF-BB, IGF-1,HB-EGF). TAS-301 (1-10 μM) also decreases bFGF-induced BrdU incorporation, especially at 3 and 10 μM.

TAS-301 (3-100 mg/kg, p.o.) dose-dependently reduces the neointimal thickening and I/M ratio and decreases the level of intimal cells in rats 14 days after balloon injury.

安全信息

安全說明22-24/25
WGK Germany3

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/11/08S64243-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮
TAS-301
193620-69-85mg877.31元
2023/03/20S64243-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮
TAS-301
193620-69-825mg2596.51元

3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮 上下游產(chǎn)品信息

"3-(雙(4-甲氧基苯基)亞甲基)吲哚啉-2-酮"相關(guān)產(chǎn)品信息
1661854-97-2 TAS0728 TAS102 TAS-116 FGFR抑制劑(FGFR-IN-1)
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