抗生物質(zhì)AD-32
- ¥18600 - ¥294300
- 化學(xué)名: 抗生物質(zhì)AD-32
- 英語(yǔ)名: Valrubicin
- 別名:トリフルオロアセチルアドリアマイシン14-バレラート;抗生物質(zhì)AD-32;バルルビシン;2-オキソ-2-[(2S,4S)-2,5,12-トリヒドロキシ-4-{[(2R,4S,5S,6S)-5-ヒドロキシ-6-メチル-4-(2,2,2-トリフルオロアセトアミド)オキサン-2-イル]オキシ}-7-メトキシ-6,11-ジオキソ-1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロテトラセン-2-イル]エチル ペンタノアート;AD-32;(8S,10S)-8-(バレリルオキシメチルカルボニル)-10-[(3-トリフルオロアセチルアミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-1-メトキシ-5,12-ナフタセンジオン;ペンタン酸2-オキソ-2-[(8S)-1-メトキシ-5,12-ジオキソ-6,8α,11-トリヒドロキシ-10α-[[3-[(トリフルオロアセチル)アミノ]-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル]オキシ]-5,7,8,9,10,12-ヘキサヒドロナフタセン-8-イル]エチル
- CAS番號(hào): 56124-62-0
- 分子式: C34H36F3NO13
- 分子量: 723.64
- EINECS:680-664-1
- MDL Number:MFCD01939322
7物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1mg
- 2mg
- 5mg
- 10mg
- 20MG
- 100mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01USP1708730
- 製品説明バルルビシン
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin
- 包裝単位100mg
- 価格¥294300
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCV095600
- 製品説明バルルビシン
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin
- 包裝単位10mg
- 価格¥78000
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCV095600
- 製品説明バルルビシン
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin
- 包裝単位2mg
- 価格¥66300
- 更新しました2018-12-26
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCV095600
- 製品説明バルルビシン
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin
- 包裝単位5mg
- 価格¥57900
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCV095600
- 製品説明バルルビシン
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin
- 包裝単位1mg
- 価格¥18600
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)1708730
- 製品説明 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
- 包裝単位100MG
- 価格¥179000
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)SML2516
- 製品説明
- 英語(yǔ)製品説明Valrubicin
- 包裝単位20MG
- 価格¥39400
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購(gòu)入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01USP1708730 | バルルビシン Valrubicin |
100mg | ¥294300 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCV095600 | バルルビシン Valrubicin |
10mg | ¥78000 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCV095600 | バルルビシン Valrubicin |
2mg | ¥66300 | 2018-12-26 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCV095600 | バルルビシン Valrubicin |
5mg | ¥57900 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCV095600 | バルルビシン Valrubicin |
1mg | ¥18600 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
Sigma-Aldrich Japan | 1708730 | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Valrubicin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard |
100MG | ¥179000 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML2516 | Valrubicin |
20MG | ¥39400 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
プロパティ
融點(diǎn) :116-117 °C
沸點(diǎn) :135-136 C
比重(密度) :1.3473 (estimate)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見(jiàn) :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :7.34±0.60(Predicted)
色 :Red
水溶解度 :insoluble
InChIKey :ZOCKGBMQLCSHFP-XGMQQLFPNA-N
SMILES :C12=C(O)C3=C(C(=O)C4C=CC=C(OC)C=4C3=O)C(O)=C1C[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCCC)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)C1)C |&1:21,34,36,38,39,41,r|
沸點(diǎn) :135-136 C
比重(密度) :1.3473 (estimate)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見(jiàn) :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :7.34±0.60(Predicted)
色 :Red
水溶解度 :insoluble
InChIKey :ZOCKGBMQLCSHFP-XGMQQLFPNA-N
SMILES :C12=C(O)C3=C(C(=O)C4C=CC=C(OC)C=4C3=O)C(O)=C1C[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCCC)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)C1)C |&1:21,34,36,38,39,41,r|
安全情報(bào)
絵表示(GHS): | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注意喚起語(yǔ): | Danger | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報(bào): |
|
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注意書(shū)き: |
|
説明
Valrubicin was launched as a new 'chemotherapeutic agent for the treatment of bladder cancer, particularly in patients with BCG-refractory carcinoma in situ (CIS) of the bladder for whom immediate cystectomy is unacceptable. It belongs to the class of anthracyclines, the widest used in human cancers, and is a N-trifluoroacetyl 14-valerate derivative of doxorubicin.Valrubicin can be obtained in 3 steps from daunomycin by N-trifluoroacetylation of the sugar moiety then iodination of the 2-acetyl group and introduction of a valerate residue. A proposed mechanism involved in the cytotoxicity of Valrubicin coud be the blockade of SV40 large T antigen helicase; this cellular enzyme is involved in the formation of a ternary complex with DNA to maintain the topographic structure of DNA during transcription. In patients with CIS of bladder refractory to front line and second line therapies, intravesical instillation of Valrubicin resulted in a complete response with a significant rate and allowed a delay in cystectomy. Systemic absorption was minimal and accordingly produced a lower incidence of cardiotoxicity compared with doxorubicin.関連商品価格
- ピラルビシン
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