成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

ChemicalBook
Chinese english Japan Germany
ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > タンパク質(zhì)チロシンキナーゼ >

UNC2881

price.
  • ￥745200 - ￥1656000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: UNC2881
  • 別名:
  • CAS番號: 1493764-08-1
  • 分子式: C25H33N7O2
  • 分子量: 463.58
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28142814
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS120642
  • 製品説明
  • 英語製品説明N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥745200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS120642
  • 製品説明
  • 英語製品説明N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  • 包裝単位1g
  • 価格￥1656000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS120642
N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 		250mg ￥745200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS120642
N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 		1g ￥1656000 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.55 mg/mL in DMSO
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :12.70±0.46(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合：気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

UNC2881 is an inhibitor of Mer (IC50 = 4.3 nM), a member of the TAM family of receptor tyrosine kinases. It is selective for Mer over the remaining TAM family members Axl and TYRO3 (IC50s = 360 and 250 nM, respectively). UNC2881 inhibits phosphorylation of Mer in 697 B-ALL acute lymphoblastic leukemia cells (IC50 = 21.9 nM). It inhibits platelet aggregation and ATP release induced by type I equine fibrillar collagen in isolated human platelet-rich plasma when used at a concentration of 3 μM.

関連製品価格

N-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソ-4-プロピル-6-メチルピリジン-3-イル)メチル]-6-[2-(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)ピリジン-5-イル]-1-イソプロピル-1H-インダゾール-4-カルボアミド 6,7-ジメトキシ-2-(ピロリジン-1-イル)-N-(5-(ピロリジン-1-イル)ペンチル)キナゾリン-4-アミン (S)-クリゾチニブ N-シクロヘキシル-1-[2-(メチルアミノ)-6-(3-アミノ-1H-インダゾール-6-イル)ピリミジン-4-イル]-6β-メチルピペリジン-3β-カルボアミド GSK2656157 UNC2250 1,4-フェニレンビス(1,4'-ビピペリジン-1'-イルメタノン) (1R,4R)-4-(2-(ブチルアミノ)-5-(4-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)-7H-ピロロ[2,3-D]ピリミジン-7-イル)シクロヘキサノール UNC-0646 UNC3230 UNC-926 Hydochloride UNC1215 (5-ブロモピリジン-3-イル)(4-(ピロリジン-1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン N-[1-(シクロヘキシルメチル)-4-ピペリジニル]-2-[ヘキサヒドロ-4-(1-メチルエチル)-1H-1,4-ジアゼピン-1-イル]-6-メトキシ-7-[3-(1-ピペリジニル)プロポキシ]-4-キナゾリンアミン 2-(4,4-ジフルオロ-1-ピペリジニル)-N-(1-イソプロピル-4-ピペリジニル)-6-メトキシ-7-[3-(1-ピロリジニル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン 7-[3-(ジメチルアミノ)プロポキシ]-6-メトキシ-2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)キナゾリン-4-アミン 2-シクロヘキシル-4-[(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-メトキシ-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン 2,4-ピリミジンジアミン WITH LINKER