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ファシグリファム

ファシグリファム price.
  • ￥453600
  • 化學(xué)名: ファシグリファム
  • 英語(yǔ)名: TAK875
  • 別名:ファシグリファム;(3S)-6-[[2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル]メトキシ]-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸;2-[(3S)-6-{[4'-(3-メタンスルホニルプロポキシ)-2',6'-ジメチル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル]メトキシ}-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-3-イル]酢酸;[(3S)-6-({2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル}メトキシ)-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-3-イル]酢酸;(S)-6-[[2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル]メトキシ]-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸;(S)-6-(2′,6′-ジメチル-4′-(3-(メチルスルホニル)プロポキシ)-3-ビフェニリル)メトキシ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸;(3S)-6-[[2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]-3-ビフェニリル]メトキシ]-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸
  • CAS番號(hào): 1000413-72-8
  • 分子式: C29H32O7S
  • 分子量: 524.63
  • EINECS:-0
  • MDL Number:MFCD18251445
1物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01COBQJ-8851
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明[(3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
  • 包裝単位100mg
  • 価格￥453600
  • 更新しました2021-03-23
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQJ-8851
[(3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid 		100mg ￥453600 2021-03-23 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :123-127°C
沸點(diǎn)  :739.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.252
貯蔵溫度  :Refrigerator
溶解性 :Acetonitrile (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :4.36±0.10(Predicted)
外見(jiàn)  :Solid
色 :White to Off-White

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

The free fatty acid receptor 1 (FFAR1; GPR40) is highly expressed in pancreatic β-cells and activated by medium and long-chain fatty acids. There is evidence of a link between FFAR1 (GPR40) and the ability of fatty acids to amplify glucose-stimulated insulin secretion, making this signaling pathway a potential target for regulating diabetes, obesity, and other metabolic disorders. TAK-875 is a selective FFAR1 (GPR40) agonist (EC50 = 26 nM) that does not exhibit activity on the related FFARs FFAR2 (GPR43) or FFAR3 (GPR41).