N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド
- ¥395000 - ¥1450000
- 化學名: N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド
- 英語名: SLx-2119
- 別名:N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド;2-(3-{4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル}フェノキシ)-N-(プロパン-2-イル)アセトアミド
- CAS番號: 911417-87-3
- 分子式: C26H24N6O2
- 分子量: 452.51
- EINECS:
- MDL Number:MFCD23098791
3物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
- 100mg
- 500mg
- 1g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01COBQV-8526
- 製品説明
- 英語製品説明Slx-2119
- 包裝単位100mg
- 価格¥395000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01COBQV-8526
- 製品説明
- 英語製品説明Slx-2119
- 包裝単位500mg
- 価格¥903600
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01COBQV-8526
- 製品説明
- 英語製品説明Slx-2119
- 包裝単位1g
- 価格¥1450000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
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富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01COBQV-8526 | Slx-2119 |
100mg | ¥395000 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01COBQV-8526 | Slx-2119 |
500mg | ¥903600 | 2020-09-21 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01COBQV-8526 | Slx-2119 |
1g | ¥1450000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融點 :>228oC (dec.)
沸點 :682.6±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C(protect from light)
溶解性 :Soluble in DMSO (25 mg/ml)
酸解離定數(shù)(Pka) :13?+-.0.40(Predicted)
外見 :solid
色 :White
安定性: :Stable for 1 year as supplied from date of purchase. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
沸點 :682.6±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C(protect from light)
溶解性 :Soluble in DMSO (25 mg/ml)
酸解離定數(shù)(Pka) :13?+-.0.40(Predicted)
外見 :solid
色 :White
安定性: :Stable for 1 year as supplied from date of purchase. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
安全情報
絵表示(GHS): | |||||||||||||||||||||||||||||
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注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
Rho-associated protein kinase II (ROCK-II) regulates the formation of actin stress fibers and focal adhesions, smooth muscle contraction, and gene expression. KD 025 is an orally bioavailable inhibitor of ROCK-II that is greater than 200-fold selective over ROCK-I (IC50s = 105 nM and 24 μM, respectively). Treatment of fibrosis-derived smooth muscle cells with KD 025 (40 μM) for 24 hours reduces the expression of connective tissue growth factor and remodels actin cytoskeleton. KD 025 decreases cell-spanning F-actin fibers and increases motility of microvascular endoethelial cells. In mice, KD 025 given by oral gavage dose-dependently reduces infarct volume after transient middle cerebral artery occlusion without causing significant hypotension. In humans, oral KD 025 diminishes STAT3 phosphorylation and pro-inflammatory cytokine production in CD4+ T cells while up-regulating phosphorylation of STAT5 in regulatory T cells, altering the immune response.関連商品価格
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