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ChemicalBook > 製品カタログ > ナチュラルプロダクツ > アルカロイド > (1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド

(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド

(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド price.
  • ¥63300 - ¥94900
  • 化學(xué)名: (1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド
  • 英語(yǔ)名: ROCAGLAMIDE
  • 別名:N,N-ジメチル-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3β-フェニル-3aβ-(4-メトキシフェニル)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド;2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1β,8bα-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aα-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3α-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2β-カルボアミド;N,N-ジメチル-1β,8bα-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3α-フェニル-3aα-(4-メトキシフェニル)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2β-カルボアミド;2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド;(-)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1β,8bα-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aα-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3α-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2β-カルボアミド;(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド;2,3,3a,8b-テトラヒドロ-N,N-ジメチル-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3β-フェニル-3aβ-(4-メトキシフェニル)-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド;ロカグラミド;(1R)-N,N-ジメチル-1α,8bβ-ジヒドロキシ-3β-フェニル-3aβ-(4-メトキシフェニル)-6,8-ジメトキシ-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド;(2S,3R,4R,5S,6R)-2,3-ジヒドロキシ-10,12-ジメトキシ-6-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-5-フェニル-7-オキサトリシクロ[6.4.0.02,6]ドデカ-1(12),8,10-トリエン-4-カルボキサミド;(-)-ロカグラミド
  • CAS番號(hào): 84573-16-0
  • 分子式: C29H31NO7
  • 分子量: 505.56
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD08702699
3物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 100ug
  • 100μg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01BVI1863-100
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Rocaglamide
  • 包裝単位100μg
  • 価格¥94900
  • 更新しました2020-09-21
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML0656
  • 製品説明ロカグラミド ≥96% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明Rocaglamide ≥96% (HPLC)
  • 包裝単位100μg
  • 価格¥79400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML0656
  • 製品説明 ≥96% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明Rocaglamide ≥96% (HPLC)
  • 包裝単位100ug
  • 価格¥63300
  • 更新しました2018-12-25
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01BVI1863-100
Rocaglamide
100μg ¥94900 2020-09-21 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML0656 ロカグラミド ≥96% (HPLC)
Rocaglamide ≥96% (HPLC)
100μg ¥79400 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML0656 ≥96% (HPLC)
Rocaglamide ≥96% (HPLC)
100ug ¥63300 2018-12-25 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :117-118 °C
沸點(diǎn)  :667.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO or Ethanol
外見  :film
酸解離定數(shù)(Pka) :11.70±0.70(Predicted)
色 :colorless
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 1 month. Protect from exposure to light and moisture.

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Rocaglamide is an anti-inflammatory, insecticidal, and anticancer tetrahydrobenzofuran isolated from Aglaia species. It has been shown to inhibit both TNF-α and the activation of NF-κB in Jurkat T cells with IC50 values in the nanomolar range. At 25 nM, rocaglamide induces apoptosis in various human leukemia cell lines, activating p38 MAPK/JNK and suppressing ERK. Rocaglamide also reduces IFN-γ, TNF-α, IL-2, and IL-4 production in peripheral blood T cells at a concentration of 50 nM. Furthermore, rocaglamide can inhibit the T cell expression of the immune response transcription factor, nuclear factor of activated T cells.