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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > タンパク質(zhì)チロシンキナーゼ > リンシチニブ

リンシチニブ

リンシチニブ price.
  • ￥130000 - ￥1090800
  • 化學(xué)名: リンシチニブ
  • 英語名: Linsitinib
  • 別名:リンシチニブ;3α-[8-アミノ-1-(2-フェニルキノリン-7-イル)イミダゾ[1,5-a]ピラジン-3-イル]-1-メチルシクロブタン-1α-オール;(1s,3r)-3-[8-アミノ-1-(2-フェニルキノリン-7-イル)イミダゾ[1,5-a]ピラジン-3-イル]-1-メチルシクロブタン-1-オール
  • CAS番號: 867160-71-2
  • 分子式: C26H23N5O
  • 分子量: 421.49
  • EINECS:1533716-785-6
  • MDL Number:MFCD12912153
5物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 25mg
  • 100mg
  • 300mg
  • 500mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQJ-3096
  • 製品説明
  • 英語製品説明Osi-906
  • 包裝単位100mg
  • 価格￥130000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC051063
  • 製品説明リンシチニブ
  • 英語製品説明Linsitinib
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥198700
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC051063
  • 製品説明リンシチニブ
  • 英語製品説明Linsitinib
  • 包裝単位300mg
  • 価格￥400000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC051063
  • 製品説明リンシチニブ
  • 英語製品説明Linsitinib
  • 包裝単位500mg
  • 価格￥1090800
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQJ-3096
  • 製品説明
  • 英語製品説明Osi-906
  • 包裝単位500mg
  • 価格￥1090800
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQJ-3096
Osi-906 		100mg ￥130000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC051063 リンシチニブ
Linsitinib 		25mg ￥198700 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC051063 リンシチニブ
Linsitinib 		300mg ￥400000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC051063 リンシチニブ
Linsitinib 		500mg ￥1090800 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQJ-3096
Osi-906 		500mg ￥1090800 2020-09-21 購入

プロパティ

融點  :>175°C (dec.)
比重(密度)  :1.39
貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml)
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :14.84±0.40(Predicted)
色 :Yellow
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Linsitinib (OSI-906) is a selective inhibitor of IGF-1R with IC50 of 35 nM in cell-free assays; modestly potent to InsR with IC50 of 75 nM, and no activity towards Abl, ALK, BTK, EGFR, FGFR1/2, PKA etc. Phase 3.