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LDN193189 塩酸塩

LDN193189 塩酸塩 price.
  • ￥23000 - ￥56000
  • 化學(xué)名: LDN193189 塩酸塩
  • 英語名: LDN-193189 HCl
  • 別名:LDN193189 塩酸塩
  • CAS番號(hào): 1062368-62-0
  • 分子式: C25H23ClN6
  • 分子量: 442.94332
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD17392570
3物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)49029-48
  • 製品説明
  • 英語製品説明LDN193189 hydrochloride
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥23000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)49029-49
  • 製品説明
  • 英語製品説明LDN193189 hydrochloride
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥37000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)49029-50
  • 製品説明
  • 英語製品説明LDN193189 hydrochloride
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥56000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) 49029-48
LDN193189 hydrochloride 		1mg ￥23000 2024-07-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) 49029-49
LDN193189 hydrochloride 		5mg ￥37000 2024-07-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) 49029-50
LDN193189 hydrochloride 		10mg ￥56000 2024-07-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :>240°C (dec.)
貯蔵溫度  :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :Methanol (Slightly), DMSO (Very Slightly, Heated)
外見  :Solid
色 :Dark Orange
CAS データベース :1062368-62-0

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

LDN-193189 inhibits SMAD1/5/8 phosphorylation by the bone morphogenetic protein (BMP) type I receptors, which are known as activin receptor-like kinases (ALKs), with an IC50 value of 4.9 nM. In in vitro kinase assays, it shows specificity for ALK1, 2, 3, and 6 (IC50s = 0.8, 0.8, 5.3, and 16.7 nM, respectively) over ALK4 and 5 (IC50s = 101 and 350 nM, respectively). LDN-193189 has been used to inhibit BMP type I receptor activity to study the pathogenesis of fibrodysplasia ossificans progressive, a congenital hyperossification disorder, and to examine the role of osteogenesis in prostate tumor metastases in bone.

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