3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド
![3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド price.](/CAS/20150408/GIF/1410880-22-6.gif)
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- ￥38700 - ￥96800
- 化學(xué)名: 3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド
- 英語(yǔ)名: JNK-IN-8
- 別名:N-[3-[[3-メチル-4-[[4-(3-ピリジル)-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]カルバモイル]フェニル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド
- CAS番號(hào): 1410880-22-6
- 分子式: C29H29N7O2
- 分子量: 507.59
- EINECS:
- MDL Number:
2物価
選択條件：
ブランド
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 25mg
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)SML1246
- 製品説明 ≥96% (HPLC)
- 英語(yǔ)製品説明JNK-IN-8 ≥96% (HPLC)
- 包裝単位5mg
- 価格￥38700
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)SML1246
- 製品説明 ≥96% (HPLC)
- 英語(yǔ)製品説明JNK-IN-8 ≥96% (HPLC)
- 包裝単位25mg
- 価格￥96800
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
| 生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購(gòu)入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich Japan | SML1246 | ≥96% (HPLC) JNK-IN-8 ≥96% (HPLC) |
5mg | ￥38700 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML1246 | ≥96% (HPLC) JNK-IN-8 ≥96% (HPLC) |
25mg | ￥96800 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
プロパティ
比重(密度) :1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :≥25.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥9.24 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
酸解離定數(shù)(Pka) :13.34±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :≥25.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥9.24 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
酸解離定數(shù)(Pka) :13.34±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
安全情報(bào)
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語(yǔ): | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報(bào): |
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| 注意書き: |
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説明
c-Jun N-terminal kinases (JNKs) are MAP kinase family members that become highly activated after cells are exposed to stress conditions and are poorly activated by exposure to growth factors or mitogens. JNK inhibitor XVI is a selective, irreversible JNK inhibitor (IC50s = 4.67, 18.7, and 0.98 nM for JNK1, 2, and 3, respectively) that prevents phosphorylation of c-Jun in A375 and HeLa cells with EC50 values of 338 and 486 nM, respectively. It has been shown to inhibit JNK kinase activity by a mechanism that depends on covalent modification of cysteine116 in the ATP-binding motif. This compound has been used to explore the role of JNK in mediating cancer cell death.関連商品価格
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