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ピリドン6

ピリドン6 price.
  • ¥24300 - ¥146900
  • 化學(xué)名: ピリドン6
  • 英語名: JAK INHIBITOR I
  • 別名:ピリドン6;2-tert-ブチル-9-フルオロ-3,6-ジヒドロ-1,3,6-トリアザ-7H-シクロペンタ[l]フェナントレン-7-オン;2-tert-ブチル-9-フルオロ-6,7-ジヒドロ-1,3,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[l]フェナントレン-7-オン;4-tert-ブチル-15-フルオロ-3,5,10-トリアザテトラシクロ[11.4.0.02,6.07,12]ヘプタデカ-1(17),2(6),3,7(12),8,13,15-ヘプタエン-11-オン;2-tert-ブチル-9-フルオロ-1,3,6-トリアザ-1H-シクロペンタ[l]フェナントレン-7(6H)-オン
  • CAS番號(hào): 457081-03-7
  • 分子式: C18H16FN3O
  • 分子量: 309.34
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD17019334
3物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 0.5mg
  • 1mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCP991730
  • 製品説明ピリドン6
  • 英語製品説明Pyridone 6
  • 包裝単位0.5mg
  • 価格¥24300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCP991730
  • 製品説明ピリドン6
  • 英語製品説明Pyridone 6
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥34900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCP991730
  • 製品説明ピリドン6
  • 英語製品説明Pyridone 6
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥146900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCP991730 ピリドン6
Pyridone 6
0.5mg ¥24300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCP991730 ピリドン6
Pyridone 6
1mg ¥34900 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCP991730 ピリドン6
Pyridone 6
10mg ¥146900 2023-06-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :>178°C (dec.)
沸點(diǎn)  :646.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.328
貯蔵溫度  :-20C
溶解性 :Soluble in DMSO (30 mg/ml)
外見  :Off-white solid
酸解離定數(shù)(Pka) :11.35±0.20(Predicted)
色 :Off-white
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Janus-associated kinases (JAKs) are cytoplasmic tyrosine kinases that are required for activating the signaling of certain cytokines and growth factor receptors. JAK1 mostly activates IL-6, whereas JAK1 and JAK3 trigger IL-2 and IL-4 and JAK1 and JAK2 stimulates IFN-γ. JAK Inhibitor I is a pyridine-containing tetracycle that interferes with JAK kinase activity by interacting within the ATP-binding cleft. It inhibits JAK1, 2, and 3 with IC50 values of 15, 1, and 5 nM, respectively, while displaying signi?cantly weaker affinities (IC50s = 130 nM - > 10 μM) for other protein tyrosine kinases. It was shown to block IL-2 and IL-4-dependent proliferation of mouse T-cell lymphoma cells with IC50 values of 50-100 nM. In a mouse model of atopic dermatitis, JAK Inhibitor I, supplied at 2 mg encapsulated in a PLGA nanoparticle, was shown to suppress IFN-γ/STAT1, IL-2/STAT5, and IL-4/STAT6 signaling pathways.