インフィグラチニブ

￥100000 - ￥1161000
化學名: インフィグラチニブ
英語名: Infigratinib
別名:1-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)-3-(6-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}ピリミジン-4-イル)-3-メチル尿素;1-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)-3-メチル-3-[6-[[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ]ピリミジン-4-イル]尿素;1-[6-[[4-(4-エチル-1-ピペラジニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]-1-メチル-3-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)尿素;インフィグラチニブ
CAS番號: 872511-34-7
分子式: C26H31Cl2N7O3
分子量: 560.48
EINECS:
MDL Number:MFCD22123241

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)

パッケージ

100mg
250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQM-5351
製品説明
英語製品説明Nvp-bgj398
包裝単位1g
価格￥1161000
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQM-5351
製品説明
英語製品説明Nvp-bgj398
包裝単位250mg
価格￥175000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQM-5351
製品説明
英語製品説明Nvp-bgj398
包裝単位100mg
価格￥100000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQM-5351	Nvp-bgj398	1g	￥1161000	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQM-5351	Nvp-bgj398	250mg	￥175000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQM-5351	Nvp-bgj398	100mg	￥100000	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :>211°C (dec.)
沸點 :747.9±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.354
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml)
外見 :White solid.
酸解離定數(Pka) :11.02±0.70(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

BGJ398 is an orally available inhibitor of human FGFRs (IC50s = 0.9, 1.4, and 1 nM for FGFR1, FGFR2, and FGFR3, respectively). It inhibits FGFR4 and VEGFR2 with IC50 values of 60 and 180 nM, respectively, and displays comparatively little activity towards Abl, Fyn, Kit, Lck, Lyn, and Yes (IC50s = 0.3-2.5 μM). BGJ398 has been shown to suppress proliferation of cancer cells with wild-type FGFR3 overexpression (IC50s = 5, 30, 32, and 15 nM, for RT112, RT4, SW780, and JMSU1 cells, respectively). In an RT112 bladder cancer xenograft mouse model overexpressing wild-type FGFR3, BGJ398 inhibited tumor growth after oral administration of 10-30 mg/kg.

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