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Gefitinib-d6

price.
  • ￥36400 - ￥68000
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: Gefitinib-d6
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 1228664-49-0
  • 分子式: C22H24ClFN4O3
  • 分子量: 446.91
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD21363632
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 500μg
  • 1mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01CAY22364
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Gefitinib-d6
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥68000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01CAY22364
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Gefitinib-d6
  • 包裝単位500μg
  • 価格￥36400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY22364
Gefitinib-d6 		1mg ￥68000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY22364
Gefitinib-d6 		500μg ￥36400 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 20 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 0.3 mg/ml
外見(jiàn)  :A solid
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P271 屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい 姿勢(shì)で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P321 特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見(jiàn)よ）。
P330 口をすすぐこと。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Gefitinib-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of gefitinib by GC- or LC-MS. Gefitinib is an EGFR inhibitor (IC50s = 0.023-0.079 μM). It inhibits colony formation of GEO colon, ZR-75-1 and MCF-10A breast, and OVCAR-3 ovarian cancer cell lines in soft agar assays (IC50s = 0.2-0.4 μM). Gefitinib (0.1 to 1 μM) induces apoptosis and inhibits EGFR autophosphorylation in the same cells. In vivo, gefitinib (1.25, 2.5, and 5 mg/kg) reduces tumor volume and increases survival in a GEO mouse xenograft model. Formulations containing gefitinib have been used in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC).