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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > 血管新生（血管新生） > 他人 > (S)-N-シクロプロピル-2-[[5-[[(2-メチル-5-クロロ-3-ピリジニル)アミノ]メチル]-2-テノイル]アミノ]-3-シクロペンチルプロパンアミド

(S)-N-シクロプロピル-2-[[5-[[(2-メチル-5-クロロ-3-ピリジニル)アミノ]メチル]-2-テノイル]アミノ]-3-シクロペンチルプロパンアミド

(S)-N-シクロプロピル-2-[[5-[[(2-メチル-5-クロロ-3-ピリジニル)アミノ]メチル]-2-テノイル]アミノ]-3-シクロペンチルプロパンアミド price.
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5140
  • 製品説明
  • 英語製品説明GSK 2830371
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥262000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5140
  • 製品説明
  • 英語製品説明GSK 2830371
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥80000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1048
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明GSK2830371 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥20100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1048
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明GSK2830371 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥64100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5140
GSK 2830371 		50mg ￥262000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5140
GSK 2830371 		10mg ￥80000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1048 ≥98% (HPLC)
GSK2830371 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥20100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1048 ≥98% (HPLC)
GSK2830371 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥64100 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :704.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble20mg/mL, clear
酸解離定數(shù)(Pka) :13.29±0.46(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

The wild-type p53-induced phosphatase Wip1, also known as protein phosphatase magnesium-dependent 1 delta (PPM1D) or PP2Cδ, modulates cell cycling and may contribute to some forms of cancer. GSK2830371 is a potent inhibitor of Wip1 (IC50 = 6 nM). It displays selectivity for Wip1 over 21 other phosphatases. GSK2830371 increases phosphorylation of Wip1 substrates and blocks cell cycling in hematopoietic cancer cells and in Wip1-amplified cancer cells with wild-type p53. This compound is orally bioavailable and causes inhibition of lymphoma xenograft growth in mice.

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