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10-[[6-デオキシ-2-O-(6-デオキシ-3-O-メチル-α-D-ガラクトピラノシル)-β-D-ガラクトピラノシル]オキシ]-6-ヒドロキシ-1-メチルベンゾ[h][1]ベンゾピラノ[5,4,3-cde][1]ベンゾピラン-5,12-ジオン

10-[[6-デオキシ-2-O-(6-デオキシ-3-O-メチル-α-D-ガラクトピラノシル)-β-D-ガラクトピラノシル]オキシ]-6-ヒドロキシ-1-メチルベンゾ[h][1]ベンゾピラノ[5,4,3-cde][1]ベンゾピラン-5,12-ジオン price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01LKTC2803
  • 製品説明チャートロイシン
  • 英語製品説明Chartreusin
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥215800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01LKTC2803
  • 製品説明チャートロイシン
  • 英語製品説明Chartreusin
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥58100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01LKTC2803 チャートロイシン
Chartreusin 		25mg ￥215800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01LKTC2803 チャートロイシン
Chartreusin 		5mg ￥58100 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :185℃
比旋光度  :D25 +132.5° (c = 0.2 in pyridine); D25 -33° (c = 0.3 in glacial acetic acid)
沸點(diǎn)  :592.39°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.3027 (rough estimate)
屈折率  :1.6130 (estimate)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :Chloroform (Slightly, Heated), Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
外見  :Yellow solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :6?+-.0.20(Predicted)
色 :Light Yellow to Yellow
水溶解度  :15mg/L(25 ºC)
安定性： :Hygroscopic

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H351 発がんのおそれの疑い 発がん性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P281 指定された個(gè)人用保護(hù)具を使用すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Chartreusin is a potent anti-proliferative agent originally derived from Streptomyces chartreusis. This compound has been shown to be a potent inhibitor of the catalytic activity of Topo II (topoisomerase II). Experiments have reported that Chartreusin binds to GC-rich tracts in DNA, inhibits RNA synthesis, and causes single-strand scission of DNA via formation of free radicals. Additionally, this agent has been shown to inhibit formation of several DNA-protein complexes.