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ベカナマイシン

ベカナマイシン price.
  • ¥10300 - ¥69100
  • 化學(xué)名: ベカナマイシン
  • 英語名: Bekanamycin
  • 別名:ネブラマイシンファクター5;カナマイシンB;アミノデオキシカナマイシン;ベカナマイシン;6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン;カネンドマイシン;ネブラマイシンV;(2R,3S,4R,5R,6R)-5-アミノ-2-(アミノメチル)-6-{[(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-ジアミノ-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-アミノ-3,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-2-ヒドロキシシクロヘキシル]オキシ}オキサン-3,4-ジオール
  • CAS番號: 4696-76-8
  • 分子式: C18H37N5O10
  • 分子量: 483.51
  • EINECS:225-170-5
  • MDL Number:MFCD01683541
3物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號W01LKTK0054
  • 製品説明カナマイシンB
  • 英語製品説明Kanamycin B
  • 包裝単位1g
  • 価格¥69100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號W01LKTK0054
  • 製品説明カナマイシンB
  • 英語製品説明Kanamycin B
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥25600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號W01LKTK0054
  • 製品説明カナマイシンB
  • 英語製品説明Kanamycin B
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥10300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01LKTK0054 カナマイシンB
Kanamycin B
1g ¥69100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01LKTK0054 カナマイシンB
Kanamycin B
250mg ¥25600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01LKTK0054 カナマイシンB
Kanamycin B
100mg ¥10300 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :178-182° (dec)
比旋光度  :D18 +130° (c = 0.5 in water); D21 +114° (c = 0.98 in water)
沸點(diǎn)  :580.49°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.3771 (rough estimate)
屈折率  :1.7600 (estimate)
貯蔵溫度  :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :Aqueous Acid (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
外見  :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :13.07±0.70(Predicted)
色 :Crystals
安定性: :Hygroscopic

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Bekanamycin, kanamycin B, was found in the culture broth of Streptomyces kanamyceticus by Umezawa et al. in 1957. It shows the same antibacterial spectrum as kanamycin but with stronger activity. The total synthesis of bekanamycin was completed by Umezawa et al. in 1968 and the knowledge gained from its synthesis was successfully applied to the synthesis of dibekacin.

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