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ChemicalBook > 製品カタログ > API > 抗生物質(zhì) > 他の抗生物質(zhì)の薬 > 2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸

2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸

2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸 price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC4706
  • 製品説明
  • 英語製品説明Borrelidin
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥111000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)B3061
  • 製品説明ボレリジン from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Borrelidin from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥84500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC4706
Borrelidin 		1mg ￥111000 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan B3061 ボレリジン from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
Borrelidin from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)		 1mg ￥84500 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :143-145℃
沸點(diǎn)  :584.45°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.1362 (rough estimate)
屈折率  :1.6290 (estimate)
貯蔵溫度  :−20°C
溶解性 :DMSO: 1 mg/mL
外見  :White to off-white powder.
酸解離定數(shù)(Pka) :4.56±0.40(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。

説明

Borrelidin is a secondary metabolite produced by Streptomyces and other bacteria. It displays potent antiangiogenic activity, preventing tube formation in rat aorta explants (IC50 = 0.8 nM) and inducing apoptosis in endothelial cells. Borrelidin also alters the splicing of VEGF mRNA, producing an antiangiogenic isoform of the growth factor. It has long been known as a powerful inhibitor of both eukaryotic and bacterial threonyl tRNA synthetase. Borrelidin is also an effective anti-malarial drug, as it kills P. falciparum with an IC50 value of 1.8 nM. At higher doses, it inhibits cyclin-dependent kinase in yeast (IC50 = 24 μM), resulting in growth arrest in the G1 phase.

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