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AZIDO-DPEG??-AMINE

￥35200 - ￥147000
化學名: AZIDO-DPEG??-AMINE
英語名: Amino-PEG8-azide
別名:AZIDO-DPEG??-AMINE
CAS番號: 1333154-77-0
分子式: C16H34N4O7
分子量: 394.46376
EINECS:
MDL Number:MFCD13185016

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

100mg
1000mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01QUA10523
製品説明Azido-dPEG??-amine
英語製品説明Azido-dPEG??-amine
包裝単位1000mg
価格￥147000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01QUA10523
製品説明Azido-dPEG??-amine
英語製品説明Azido-dPEG??-amine
包裝単位100mg
価格￥59000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號QBD10523
製品説明
英語製品説明Azido-dPEG?7-amine
包裝単位1000mg
価格￥88800
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號QBD10523
製品説明
英語製品説明Azido-dPEG?7-amine
包裝単位100mg
価格￥35200
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01QUA10523	Azido-dPEG??-amine Azido-dPEG??-amine	1000mg	￥147000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01QUA10523	Azido-dPEG??-amine Azido-dPEG??-amine	100mg	￥59000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	QBD10523	Azido-dPEG?7-amine	1000mg	￥88800	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	QBD10523	Azido-dPEG?7-amine	100mg	￥35200	2024-03-01	購入

プロパティ

貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外見 :solid or viscous liquid
色 :Light Yellow to Light Beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。
P362	汚染された衣類を脫ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

説明

Azido-dPEG₇-amine is a heterobifunctional PEGylated linker. It contains a reactive NH₂ end group, as well as an azide functional group for use in click chemistry reactions. Azido-dPEG₇-amine has been used as a linker in the synthesis of bivalent mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors.

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