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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > タンパク質(zhì)チロシンキナーゼ/シグナル伝達(dá)物質(zhì)および転寫(xiě)インヒビターの活性化因子（JAK / STAT） > JAK阻害剤 > 1-シクロプロピル-3-[3-[5-(モルホリノメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピラゾール-4-イル]尿素

1-シクロプロピル-3-[3-[5-(モルホリノメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピラゾール-4-イル]尿素

1-シクロプロピル-3-[3-[5-(モルホリノメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピラゾール-4-イル]尿素 price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS096393
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea
  • 包裝単位1g
  • 価格￥1391000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS096393
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥626100
  • 更新しました2024-03-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS096393
1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea 		1g ￥1391000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS096393
1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea 		250mg ￥626100 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

比重(密度)  :1.45
貯蔵溫度  :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥19.05 mg/mL in DMSO; ≥47.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見(jiàn)  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :10.58±0.10(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書(shū)き:

説明

AT-9283 is a broad spectrum kinase inhibitor that potently inhibits Aurora A, Aurora B, JAK2, JAK3, and c-ABL (IC50s = 3, 3, 1.2, 1.1, and 4 nM, respectively). It also potently (IC50 = <1 μM) inhibits many other kinases, including serine/threonine kinases as well as receptor and non-receptor tyrosine kinases. As Aurora kinases have roles in mitosis, inhibitors of these kinases, including AT-9283, have potential in cancer therapy. Consistent with this, AT-9283 is effective in preventing proliferation of cancer cells both in vitro and in vivo and this effect may be enhanced by combination therapy with other chemotherapeutics.