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AMINOPURVALANOL A

price.
  • ￥79000 - ￥283000
  • 化學名:
  • 英語名: AMINOPURVALANOL A
  • 別名:
  • CAS番號: 220792-57-4
  • 分子式: C19H26ClN7O
  • 分子量: 403.91
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD06798384
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2072
  • 製品説明
  • 英語製品説明Aminopurvalanol A
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥283000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2072
  • 製品説明
  • 英語製品説明Aminopurvalanol A
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥79000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2072
Aminopurvalanol A 		50mg ￥283000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2072
Aminopurvalanol A 		10mg ￥79000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點  :639.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at +4°C
溶解性 :Soluble to 100 mM in DMSO
外見  :White to brownish solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :14.51±0.10(Predicted)
色 :Off-white to light yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は醫(yī)師に連絡すること。
P321 特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。
P403+P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Aminopurvalanol A is a cell-permeable 2,6,9-trisubstituted purine analog that displays anti-mitotic as well as anti-tumor properties (GI50 ~ 1.8 μM in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen; potently inhibits the growth of KM12 colon cancer cells with a GI50 of 30 nM) Aminopurvalanol A acts as a reversible and ATP-competitive inhibitor of Cdks (IC50 = 33 nM for cdc2 (Cdk1)/cyclin B and Cdk2/cyclin A, 28 nM for Cdk2/cyclin E, and 20 nM for Cdk5/p35), and displays ~ 100-fold greater selectivity over a panel of kinases tested (IC50 ≥ 2.4 μM). Aminopurvalanol A has been shown to induce cell differentiation by preferentially targeting the G2/M-phase and act intracellularly by inhibiting both Cdks and MAPKs.