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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > タンパク質(zhì)チロシンキナーゼ > (R)-6-[4-[(4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]フェニル]-N-(1-フェニルエチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン

(R)-6-[4-[(4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]フェニル]-N-(1-フェニルエチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン

(R)-6-[4-[(4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]フェニル]-N-(1-フェニルエチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン price.
  • ￥22000 - ￥377000
  • 化學(xué)名: (R)-6-[4-[(4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]フェニル]-N-(1-フェニルエチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン
  • 英語名: AEE788
  • 別名:(R)-6-[4-[(4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]フェニル]-N-(1-フェニルエチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン;6-{4-[(4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]フェニル}-N-[(1R)-1-フェニルエチル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン;N-[(R)-1-フェニルエチル]-6-[4-[(4-エチル-1-ピペラジニル)メチル]フェニル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン;AEE-788
  • CAS番號: 497839-62-0
  • 分子式: C27H32N6
  • 分子量: 440.58
  • EINECS:-0
  • MDL Number:MFCD11100351
4物価
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5318
  • 製品説明
  • 英語製品説明AEE 788
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥377000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5318
  • 製品説明
  • 英語製品説明AEE 788
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥91000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1400
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明AEE788 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥22000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1400
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明AEE788 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥70240
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5318
AEE 788 		50mg ￥377000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5318
AEE 788 		10mg ￥91000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1400 ≥98% (HPLC)
AEE788 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥22000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1400 ≥98% (HPLC)
AEE788 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥70240 2021-03-23 購入

プロパティ

貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :≥22.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥14.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見  :powder
色 :white to beige
CAS データベース :497839-62-0

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

AEE788 (NVP-AEE788) is a potent inhibitor of EGFR and HER2/ErbB2 with IC50 of 2 nM and 6 nM, less potent to VEGFR2/KDR, c-Abl, c-Src, and Flt-1, does not inhibit Ins-R, IGF-1R, PKCα and CDK1. Phase 1/2.