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2-(4-ピリジニルメチルアミノ)-N-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ベンズアミド

2-(4-ピリジニルメチルアミノ)-N-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ベンズアミド price.
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 25mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCA104490
  • 製品説明
  • 英語製品説明AAL-993
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥20600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCA104490
  • 製品説明
  • 英語製品説明AAL-993
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥38000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCA104490
  • 製品説明
  • 英語製品説明AAL-993
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥165800
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCA104490
  • 製品説明
  • 英語製品説明AAL-993
  • 包裝単位100mg
  • 価格￥495800
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCA104490
AAL-993 		1mg ￥20600 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCA104490
AAL-993 		5mg ￥38000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCA104490
AAL-993 		25mg ￥165800 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCA104490
AAL-993 		100mg ￥495800 2023-06-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :158-160 °C
沸點(diǎn)  :441.3±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :+2C to +8C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml) or in Ethanol (up to 15 mg/ml).
外見  :Off-white powder
酸解離定數(shù)(Pka) :12.95±0.70(Predicted)
色 :Pale yellow
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

AAL-993 is a potent inhibitor of VEGF receptors, inhibiting VEGFR1, 2, and 3 with IC50 values of 130, 23, and 18 nM, respectively. It less potently inhibits c-Kit, colony stimulating factor 1 receptor, PGDF receptor β, and EGF receptor (IC50s = 236, 380, 640, and 1,040 nM, respectively) and is without effect on a number of other tyrosine kinases. AAL-993 is orally bioavailable in vivo, blocks VEGF-induced angiogenesis, and prevents the growth of primary tumors and spontaneous peripheral metastases in mice. It also inhibits hypoxia-mediated increase in hypoxia-inducible factor-1 transcriptional activity in an ERK-dependent manner (IC50 = ~5 μM).