チバンチニブ
- ¥18900 - ¥243800
- 化學(xué)名: チバンチニブ
- 英語(yǔ)名: 3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
- 別名:チバンチニブ;チバンチニブ (JAN);(3R,4R)-3-{1-アザトリシクロ[6.3.1.04,12]ドデカ-2,4,6,8(12)-テトラエン-3-イル}-4-(1H-インドール-3-イル)ピロリジン-2,5-ジオン;(3R,4R)-3-(5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[3,2,1-ij]キノリン-1-イル)-4-(1H-インドール-3-イル)ピロリジン-2,5-ジオン;(3β,4α)-3-(5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[3,2,1-ij]キノリン-1-イル)-4-(1H-インドール-3-イル)ピロリジン-2,5-ジオン
- CAS番號(hào): 905854-02-6
- 分子式: C23H19N3O2
- 分子量: 369.42
- EINECS:
- MDL Number:MFCD11977597
4物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 50mg
- 200mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCT447200
- 製品説明チバンチニブ
- 英語(yǔ)製品説明Tivantinib
- 包裝単位5mg
- 価格¥18900
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCT447200
- 製品説明チバンチニブ
- 英語(yǔ)製品説明Tivantinib
- 包裝単位10mg
- 価格¥22300
- 更新しました2023-06-01
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCT447200
- 製品説明チバンチニブ
- 英語(yǔ)製品説明Tivantinib
- 包裝単位50mg
- 価格¥69600
- 更新しました2023-06-01
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCT447200
- 製品説明チバンチニブ
- 英語(yǔ)製品説明Tivantinib
- 包裝単位200mg
- 価格¥243800
- 更新しました2018-12-26
- 購(gòu)入
生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCT447200 | チバンチニブ Tivantinib |
5mg | ¥18900 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCT447200 | チバンチニブ Tivantinib |
10mg | ¥22300 | 2023-06-01 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCT447200 | チバンチニブ Tivantinib |
50mg | ¥69600 | 2023-06-01 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCT447200 | チバンチニブ Tivantinib |
200mg | ¥243800 | 2018-12-26 | 購(gòu)入 |
プロパティ
沸點(diǎn) :715.9±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.49
貯蔵溫度 :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :9.28±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :Light Orange
比重(密度) :1.49
貯蔵溫度 :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :9.28±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :Light Orange
安全情報(bào)
絵表示(GHS): | ||||||||||||||||||||||
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注意喚起語(yǔ): | Danger | |||||||||||||||||||||
危険有害性情報(bào): |
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注意書き: |
|
説明
MET is a proto-oncogene that encodes the hepatocyte growth factor receptor c-Met. The receptor has normal roles in morphogenesis, migration, apoptosis, and angiogenesis. Dysregulation of c-Met occurs in many types of cancer. Tivantinib is a staurosporine derivative that binds to dephosphorylated c-Met kinase, yet its mechanism of action is not known. Tivantinib has been tested in clinical studies for its ability to selectively inhibit c-Met. However, it can promote mitotic arrest and apoptosis of various human tumor cell lines (EC50s ranging from 60-600 nM) through mechanisms independent of its ability to bind c-Met. Tivantinib has been reported to bind directly to the colchicine binding site of tubulin, reducing tubulin polymerization in cells and in mouse xenograft tumors in vivo.関連商品価格
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