ML221
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- ￥21300 - ￥316000
- 化學(xué)名: ML221
- 英語名: 5-[(4-Nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl]-4H-pyran-4-one
- 別名:ML221;5-[(4-ニトロベンゾイル)オキシ]-2-[(2-ピリミジニル)チオメチル]-4H-ピラン-4-オン;4-オキソ-6-[(ピリミジン-2-イルスルファニル)メチル]-4H-ピラン-3-イル 4-ニトロベンゾアート
- CAS番號(hào): 877636-42-5
- 分子式: C17H11N3O6S
- 分子量: 385.35
- EINECS:
- MDL Number:
4物価
選択條件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TOC4748
- 製品説明ML221
- 英語製品説明ML 221
- 包裝単位50mg
- 価格￥316000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TOC4748
- 製品説明ML221
- 英語製品説明ML 221
- 包裝単位10mg
- 価格￥78000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)SML0919
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明ML221 ≥98% (HPLC)
- 包裝単位5mg
- 価格￥21300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)SML0919
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明ML221 ≥98% (HPLC)
- 包裝単位25mg
- 価格￥80100
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TOC4748 | ML221 ML 221 |
50mg | ￥316000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TOC4748 | ML221 ML 221 |
10mg | ￥78000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0919 | ≥98% (HPLC) ML221 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥21300 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0919 | ≥98% (HPLC) ML221 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥80100 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸點(diǎn) :624.1±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
酸解離定數(shù)(Pka) :0.30±0.33(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
比重(密度) :1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
酸解離定數(shù)(Pka) :0.30±0.33(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
安全情報(bào)
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報(bào): |
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| 注意書き: |
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説明
ML-221 is an antagonist of the G protein-coupled receptor (GPCR) APJ (IC50 = 4.8 μM). It is selective for APJ over the angiotensin II type 1 (AT1) receptor (IC50 = >78 μM). ML-221 antagonizes apelin 13-induced activation of APJ in cAMP and β-arrestin recruitment assays (IC50s = 0.7 and 1.75 μM, respectively). It inhibits proliferation and angiogenesis in Mz-ChA-1 cholangiocarcinoma cells when used at concentrations ranging from 5 to 15 μM. In vivo, ML-221 (150 μg/kg) reduces tumor growth in a Mz-ChA-1 mouse xenograft model. Intrathecal injection of ML-221 (10 μg per animal) reduces mechanical allodynia and heat hyperalgesia induced by chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve in rats. ML-221 also inhibits pathological angiogenesis and enhances normal vessel recovery in retinal ischemic regions in a mouse model of oxygen-induced retinopathy.関連製品価格
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