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XMD8-92

XMD8-92 price.
  • ￥93000 - ￥369000
  • 化學(xué)名: XMD8-92
  • 英語(yǔ)名: 2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  • 別名:XMD8-92;5-{[2-エトキシ-4-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)フェニル]アミノ}-2,9-ジメチル-2,4,6,9-テトラアザトリシクロ[9.4.0.03,8]ペンタデカ-1(15),3,5,7,11,13-ヘキサエン-10-オン;2-[[2-エトキシ-4-(4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル)フェニル]アミノ]-5,11-ジメチル-5,11-ジヒドロ-6H-ピリミド[4,5-b][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン
  • CAS番號(hào): 1234480-50-2
  • 分子式: C26H30N6O3
  • 分子量: 474.55
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD18782742
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC4132
  • 製品説明XMD8-92
  • 英語(yǔ)製品説明XMD 8-92
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥93000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC4132
  • 製品説明XMD8-92
  • 英語(yǔ)製品説明XMD 8-92
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥369000
  • 更新しました2024-03-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC4132 XMD8-92
XMD 8-92 		10mg ￥93000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC4132 XMD8-92
XMD 8-92 		50mg ￥369000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :741.8±70.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.301
貯蔵溫度  :Store at 4°C
溶解性 :≥23.75 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
外見(jiàn)  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :14.76±0.20(Predicted)
色 :Off-white to light yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書(shū)き:
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

XMD8-92 is an ERK5 inhibitor (Kd = 80 nM) that less potently inhibits DCAMKL2, TNK1, and Plk4 (Kds = 190, 890, and 600 nM, respectively), from a panel of 402 different tested kinases. It blocks ERK5 autophosphorylation, ERK5-mediated phosphorylation of promyelocytic leukemia protein (PML), and PML-dependent activation of p21. XMD8-92 suppresses tumor cell proliferation in vitro and tumor growth and angiogenesis in vivo. XMD8-92 inhibits AP-1 transcriptional activity induced by MEK5-activated ERK5 but not that induced by Cdc37.

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