LY2584702

￥77600
化學名: LY2584702
英語名: LY-2584702 (tosylate salt)
別名:4-[4-[4-[4-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-メチル-1H-イミダゾール-2-イル]ピペリジン-1-イル]-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン;LY2584702;4-{4-[4-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-メチル-1H-イミダゾール-2-イル}-1-{1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-イル}ピペリジン
CAS番號: 1082949-68-5
分子式: C28H27F4N7O3S
分子量: 617.62
EINECS:
MDL Number:MFCD29054739

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択條件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

25MG

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SRP0703
製品説明 recombinant
英語製品説明LYS6K2 recombinant
包裝単位25MG
価格￥77600
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	SRP0703	recombinant LYS6K2 recombinant	25MG	￥77600	2023-06-01	購入

プロパティ

貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :DMSO:12.55(Max Conc. mg/mL);20.31(Max Conc. mM)
外見 :A crystalline solid
色 :Light yellow to yellow

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H400	水生生物に強い毒性	水生環(huán)境有害性、急性毒性	1	警告	P273, P391, P501
H410	長期的影響により水生生物に非常に強い毒性	水生環(huán)境有害性、慢性毒性	1	警告	P273, P391, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P273	環(huán)境への放出を避けること。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は醫(yī)師に連絡すること。
P330	口をすすぐこと。
P391	漏出物を回収すること。
P501	內容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

p70 Ribosomal S6 kinase (p70S6K) is a serine/threonine kinase that is activated by insulin and growth factors through PI3K and mTORC1 signaling pathways. LY2584702 is a selective, cell-permeable p70S6K inhibitor (IC50 = 4 nM). It blocks phosphorylation of p70S6K in primary rat hepatocytes without affecting the phosphorylation of other signaling kinases, including GSK-3β and ERK1/2. LY2584702 inhibits phosphorylation of p70S6K in HCT116 colon cancer cells (IC50 = 0.1-0.24 μM in vitro) and demonstrates significant antitumor efficacy in both U87MG glioblastoma and HCT116 colon carcinoma xenograft models. It also reverses the effects of mTORC1 hyperactivation on triglyceride metabolism in human hepatoma cells. LY2584702, alone or in combination with the mTOR inhibitor everolimus , has been evaluated in clinical trials against solid tumors.

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