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3-(エチルチオ)-1-プロペン

3-(エチルチオ)-1-プロペン price.
  • ¥6300 - ¥21200
  • 化學(xué)名: 3-(エチルチオ)-1-プロペン
  • 英語名: ALLYL ETHYL SULFIDE
  • 別名:エチル(2-プロペニル)スルフィド;3-(エチルチオ)-1-プロペン;アリルエチルスルフィド;エチルアリルスルフィド;アリル=エチル=スルフィド
  • CAS番號: 5296-62-8
  • 分子式: C5H10S
  • 分子量: 102.2
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00026979
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 1g
  • 5g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號W01W0232-9208
  • 製品説明アリル=エチル=スルフィド 95+% (NMR)
  • 英語製品説明Allyl Ethyl Sulfide 95+% (NMR)
  • 包裝単位1g
  • 価格¥6300
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號W01W0232-9208
  • 製品説明アリル=エチル=スルフィド 95+% (NMR)
  • 英語製品説明Allyl Ethyl Sulfide 95+% (NMR)
  • 包裝単位5g
  • 価格¥21200
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01W0232-9208 アリル=エチル=スルフィド 95+% (NMR)
Allyl Ethyl Sulfide 95+% (NMR)
1g ¥6300 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01W0232-9208 アリル=エチル=スルフィド 95+% (NMR)
Allyl Ethyl Sulfide 95+% (NMR)
5g ¥21200 2021-03-23 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :115-116°C
比重(密度)  :0,878 g/cm3
屈折率  :1.4680
閃點(diǎn)  :115-116°C
BRN  :1736876
LogP :2.040 (est)

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H225 引火性の高い液體および蒸気 引火性液體 2 危険 GHS hazard pictograms P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P210 熱/火花/裸火/高溫のもののような著火源から遠(yuǎn)ざ けること。-禁煙。
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

The lithiated derivative can react with electrophiles at either the - or - postions. It was found that conversion of the organolithium to an organotitanium reagent (by reaction with Ti(O-iPr)4), followed by reaction with e.g. cyclohexanecarboxaldehyde, resulted in regioselective reaction at the -position to give the corresonding hydroxy sulfide.

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