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1,5-Naphthylendiamin

1,5-Naphthalenediamine Struktur
2243-62-1
CAS-Nr.
2243-62-1
Bezeichnung:
1,5-Naphthylendiamin
Englisch Name:
1,5-Naphthalenediamine
Synonyma:
1,5-DIAMINONAPHTHALENE;NAPHTHALENE-1,5-DIAMINE;1,5-DAN;Diaminonaphthalene;1,5-Diaminonapthalene;1,5-NAPHTHYLENEDIAMINE;1,5-diaminenaphthalene;C.I.76595;NSC 401110;NCI-C03021
CBNumber:
CB9185122
Summenformel:
C10H10N2
Molgewicht:
158.2
MOL-Datei:
2243-62-1.mol

1,5-Naphthylendiamin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
185-187 °C(lit.)
Siedepunkt:
200-210°C 5mm
Dichte
1.4
Dampfdruck
0Pa at 20℃
Brechungsindex
1.6441 (estimate)
Flammpunkt:
200-210°C/5mm
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
L?slichkeit
0.04g/l
Aggregatzustand
Powder
pka
4.59±0.10(Predicted)
Farbe
Gray to dark brown
Wasserl?slichkeit
<0.1 g/100 mL at 20.5 ºC
BRN 
907947
LogP
0.91
Dissoziationskonstante
4.21 at 25℃
CAS Datenbank
2243-62-1(CAS DataBase Reference)
IARC
3 (Vol. 27, Sup 7) 1987
NIST chemische Informationen
1,5-Naphthalenediamine(2243-62-1)
EPA chemische Informationen
1,5-Naphthalenediamine (2243-62-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn,N
R-S?tze: 40-50/53
S-S?tze: 36/37-60-61
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. QJ3400000
HazardClass  9
PackingGroup  III
HS Code  29215990
Giftige Stoffe Daten 2243-62-1(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenit?t Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

1,5-Naphthylendiamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS HELLVIOLETTE KRISTALLE.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK: Hautresorption; Sensibilisierung der Haut; Krebserzeugend Kategorie 2; (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den K?rper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitssch?dliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Wiederholter oder andauernder Kontakt kann zu Hautsensibilisierung führen.

LECKAGE

Verschüttetes Material in abdichtbaren Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P2-Filter für sch?dliche Partikel.

R-S?tze Betriebsanweisung:

R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Chemische Eigenschaften

GREY TO DARK BROWN POWDER. 1,5-Naphthalenediamine [2243-62-1]. 1,5-diaminonaphthalene, Alphamin, C10H10N2, Mr 158.2: oxidation of 97 with iron (III) chloride in water produces a blue-violet color. Treatment with boiling aqueous sodium bisulfite followed by addition of alkali gives a mixture of 1-amino-5-hydroxynaphthalene and 1,5-dihydroxynaphthalene. Sulfonation (5 % oleum, 100℃) gives 1,5-diaminonaphthalene2-sulfonic acid, and nitration in acetic acid produces 2,4,6,8-tetranitro-1,5-diaminonaphthalene. Coupling with diazo compounds takes place in the 2-position; reduction of the resulting azo compound with SnCl2– HCl produces 1,2,5- triaminonaphthalene.

Verwenden

1,5-naphthalenediamine be used as intermediates for the synthesis of materials.

Vorbereitung Methode

1-Nitronaphthalene can be nitrated further to give a 40 : 60 mixture of 1,5- and 1,8-dinitronaphthalenes. Similar results are obtained by direct nitration of naphthalene with H2SO4– HNO3 under careful control of temperature over the range 40 – 80℃. Although separation of the isomers by fractional crystallization or solvent extraction is usually carried out at this stage, the mixed isomers can also be reduced and the resulting diamines separated. Reduction of the dinitronaphthalenes is achieved by treatment of a nonaqueous solution with iron or hydrogen in the presence of a catalyst. An alternative process for 1,5-naphthalenediamine involves amination of 1,5-dihydroxynaphthalene with ammonia and ammonium bisulfite. Although less efficient on a stage basis it offers an economical alternative to nitration and reduction if the 1,8-naphthalenediamine is not also required.

Definition

ChEBI: A naphthalenediamine compound having amino substituents in the 1- and 5-positions.

Allgemeine Beschreibung

Colorless to pale purple crystals or lavender powder.

Air & Water Reaktionen

1,5-Naphthalenediamine is sensitive to prolonged exposure to air. Insoluble in water.

Reaktivit?t anzeigen

1,5-Naphthalenediamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Hazard

Questionable carcinogen.

Brandgefahr

Flash point data for 1,5-Naphthalenediamine are not available. 1,5-Naphthalenediamine is probably combustible.

Sicherheitsprofil

Suspected carcinogen with experimental carcinogenic, neoplastigenic, tumorigenic data. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.

l?uterung methode

Recrystallise the amino-naphthalene from boiling H2O, but this is wasteful due to poor solubility. Boil it in chlorobenzene (charcoal), filter hot and cool the filtrate (preferably under N2). This gives colourless crystals. Dry it in a vacuum till free from chlorobenzene (odour), and store it in sealed ampoules under N2 away from light. [Beilstein 13 IV 340.]

1,5-Naphthylendiamin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


1,5-Naphthylendiamin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 315)Lieferanten
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Chengdu Yuanda Chemical Co., Ltd
28-85356300 +8618980937689
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Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
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Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
peter@yan-xi.com China 5857 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
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Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd
+8613343047651
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Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
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career henan chemical co
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