1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin
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- CAS-Nr.
- 67306-00-7
- Bezeichnung:
- 1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin
- Englisch Name:
- Fenpropidin
- Synonyma:
- TERN;patrol;SPONSOR;COLUMBIA;cga114900;ro12-3049;Fenproidin;FENPROPIDIN;Brn 1245248;fenpropidine
- CBNumber:
- CB1283550
- Summenformel:
- C19H31N
- Molgewicht:
- 273.46
- MOL-Datei:
- 67306-00-7.mol
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1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 25°C
- Siedepunkt:
- bp0.2 117°; bp0.045 125°; bp0.032 104°
- Dichte
- 0.9112 (rough estimate)
- Dampfdruck
- 1.7 x 10-2 Pa (25 °C)
- Brechungsindex
- 1.4900 (estimate)
- storage temp.
- Refrigerator
- L?slichkeit
- Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly)
- Aggregatzustand
- Liquid
- pka
- 10.1
- Wasserl?slichkeit
- 530 mg l-1 (pH 7 at 25 °C)
- Farbe
- Clear Colourless
- Merck
- 13,4020
- BRN
- 5336091
- CAS Datenbank
- 67306-00-7
- NIST chemische Informationen
- Fenpropidin(67306-00-7)
- EPA chemische Informationen
- Piperidine, 1-[3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]- (67306-00-7)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher |
Xn |
|
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R-S?tze: |
21/22-36 |
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S-S?tze: |
26-36/37 |
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RIDADR |
2902 |
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|
WGK Germany |
3 |
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RTECS-Nr. |
TM7292000 |
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HazardClass |
6.1(b) |
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PackingGroup |
III |
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HS Code |
29333990 |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
H318 |
Verursacht schwere Augensch?den. |
Schwere Augensch?digung |
Kategorie 1 |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P305+P351+P338, P310 |
H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
|
H373 |
Kann die Organe sch?digen bei l?ngerer oder wiederholter Exposition. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (wiederholte Exposition) |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P260, P314, P501 |
H410 |
Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend |
Kategorie 1 |
Warnung |
src="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> |
P273, P391, P501 |
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Sicherheit |
P273 |
Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P301+P312 |
BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
P314 |
Bei Unwohlsein ?rztlichen Rat einholen / ?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
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1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitssch?dlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36:Reizt die Augen.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
fenpropidine, a piperidine derivative,
and spiroxamine, a dioxolanemethyleneamine derivative
introduced in 1996 , belong to the same group
of fungicides.
Verwenden
Fenpropidin is both a contact and a systemic fungicide which
provides effective eradicant control of powdery mildew, rusts and leaf
blotch in cereal.
Definition
ChEBI: A member of the class of piperidines that is N-isobutylpiperidine in which a hydrogen of one of the methyl groups is replaced by a p-tert-butylphenyl group.
Hazard
Moderately toxic by ingestion, inhalation,
and skin contact.
Stoffwechselwegen
Limited data are available in the open literature. Information presented in
this summary is abstracted from the data evaluation published by the
Pesticide Safety Directorate (PSD, 1993). Fenpropidin is stable to aqueous
hydrolysis and photodegradation. Hydroxylation of the piperidine ring is
the primary metabolic pathway in soil and wheat plants. Hydroxylation
and oxidation of one of the methyl groups of the tert-butyl moiety are
the major reactions in rats and lactating goats. The primary metabolic
pathways of fenpropidin are presented in Scheme 1.
1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 75)Lieferanten
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