2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶可作為藥物分子和有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)上的硝基基團(tuán)可以在適當(dāng)?shù)倪€原條件下被還原成氨基基團(tuán)。此外,由于吡啶環(huán)的自身的缺電子性質(zhì),其二號(hào)位的氯原子可以很容易地被親核試劑進(jìn)攻得到進(jìn)一步衍生化的產(chǎn)物。