GDC-0994性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生物活性

Ravoxertinib (GDC-0994)是一種有效的，可口服的， 具有選擇性的 ERK1/2 抑制劑, 其IC50分別為1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1。

靶點(diǎn)

Target	Value
ERK2 (Cell-free assay)	0.3 nM
ERK1 (Cell-free assay)	1.1 nM

體外研究

GDC-0994有效抑制腫瘤細(xì)胞中磷酸-p90RSK。

體內(nèi)研究

GDC-0994(口服)在體外癌癥模型中引起顯著的多重單劑量活性，包括KRAS突變型和 BRAF突變型人異種移植腫瘤的小鼠。在體內(nèi)，GDC-0994 (口服)抑制ERK磷酸化和ERK介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活，隨后防止ERK依賴性腫瘤細(xì)胞增殖和存活。

GDC-0994 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

GDC-0994 試劑級(jí)價(jià)格

更新日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS編號(hào)	包裝	價(jià)格
2024/11/08	HY-15947	GDC-0994 Ravoxertinib	1453848-26-4	2mg	990元
2024/11/08	HY-15947	GDC-0994 Ravoxertinib	1453848-26-4	10mM * 1mLin DMSO	1455元

GDC-0994 生產(chǎn)廠家

 

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• RG-7842)
• 2(1H)-Pyridinone, 1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-
• RAVOXERTINIB (GDC-0994)
• GDC-0994;RAVOXERTINIB
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• GDC 0994;GDC-0994;GDC0994
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• (S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one GDC-0994
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