C646
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- CAS號:
- 328968-36-1
- 英文名:
- C 646
- 英文別名:
- 104475;C647;C 646;CS-1006;C274682;C-646;C 646;C 646 USP/EP/BP;C646 C-646 C 646;C646, p300/CBP Inhibitor;Histone Acetyltransferase p300 Inhibitor, C646 - Calbiochem
- 中文名:
- C646
- 中文別名:
- 化合物C646;C274682;PERFEMIKER]C646,98%;C646,P300 / CBP HAT抑制劑;4-(4-((5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)呋喃-2-基)亞甲基)-3-甲基-5-氧代-4,5-二氫-1H-吡唑-1-基)苯甲酸;4-[4-[[5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-2-呋喃基]亞甲基]-4,5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]-苯甲酸;(Z)-4-(4-((5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)呋喃-2-基)亞甲基)-3-甲基-5-氧代-4,5-二氫-1H-吡唑-1-基)苯甲酸;C646 ?4-[4-[[5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-2-呋喃基]亞甲基]-4,5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]-苯甲酸
- CBNumber:
- CB62535667
- 分子式:
- C24H19N3O6
- 分子量:
- 445.42
- MOL File:
- 328968-36-1.mol
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C646化學(xué)性質(zhì)
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熔點:
-
224-226℃
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沸點:
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662.6±65.0 °C(Predicted)
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密度:
-
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
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儲存條件:
-
2-8°C
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溶解度:
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DMSO: >25mg/mL
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形態(tài):
-
powder
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酸度系數(shù)(pKa):
-
4.20±0.10(Predicted)
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顏色:
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red to brown
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穩(wěn)定性:
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Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
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InChIKey:
-
HEKJYZZSCQBJGB-XDHOZWIPSA-N
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C646性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
C646是一種histone acetyltransferase（組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶）抑制劑，抑制p300，K
i為400 nM，比作用于其他乙酰轉(zhuǎn)移酶選擇性高。
C646是一種組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑，抑制p300，K
i為400 nM，選擇性作用于其他乙酰轉(zhuǎn)移酶。10 μM C646在體外抑制86% p300。C646是傳統(tǒng)的，可逆p300抑制劑。C646(25μM)作用于細(xì)胞，降低組蛋白 H3 和 H4 乙?；?，且廢除TSA誘導(dǎo)的乙?；?。C646(20μM)作用于對雄激素敏感的閹割性前列腺癌細(xì)胞系，通過干擾AR和NF-kB通路，而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。C646作用于小鼠細(xì)胞，抑制全部H3K4me3動態(tài)乙酰化，且局部橫跨啟動子和誘導(dǎo)基因的起始位點，從而干擾RNA聚合酶II相互作用和這些基因的激活。
弱滅絕訓(xùn)練后，C646立即注入到ILPFC，增強(qiáng)恐懼消退記憶的整合。C646處理脊髓，衰減機(jī)械痛和熱痛覺過敏，伴隨著抑制COX-2表達(dá)。
Extensively used as a pharmacologic probe in cancer cells. Potential use for prostate and lung cancers.
C646 是一種histone acetyltransferase抑制劑，抑制p300，無細(xì)胞試驗中Ki為400 nM，相比于其它乙酰轉(zhuǎn)移酶，優(yōu)先作用于p300。C646 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯、細(xì)胞凋亡與自噬。
| Target | Value |
p300/CBP
(Cell-free assay)
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400 nM(Ki)
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C646是一種組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑，抑制p300，K
i
為400 nM，選擇性作用于其他乙酰轉(zhuǎn)移酶。10 μM C646在體外抑制86% p300。C646是傳統(tǒng)的，可逆p300抑制劑。C646(25μM)作用于細(xì)胞，降低組蛋白 H3 和 H4 乙?；剑覐U除TSA誘導(dǎo)的乙?；?。C646(20μM)作用于對雄激素敏感的閹割性前列腺癌細(xì)胞系，通過干擾AR和NF-kB通路，而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。C646作用于小鼠細(xì)胞，抑制全部H3K4me3動態(tài)乙?；揖植繖M跨啟動子和誘導(dǎo)基因的起始位點，從而干擾RNA聚合酶II相互作用和這些基因的激活。
弱滅絕訓(xùn)練后，C646立即注入到ILPFC，增強(qiáng)恐懼消退記憶的整合。C646處理脊髓，衰減機(jī)械痛和熱痛覺過敏，伴隨著抑制COX-2表達(dá)。
C646
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
|---|
| 2024/11/11 | XW32896836101 | 試劑C646
C647 | | 25mg | 363元 |
| 2024/11/08 | HY-13823 | C646 | | 5 mg | 612元 |
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