4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈可用于生物研究領(lǐng)域。
吡咯并吡啶骨架按照吡咯和吡啶組合形式的不同，可分為吡咯并［3，2－b］吡啶、吡咯并［3，4－b］吡啶、吡咯并［2，3－b］吡啶等 6 種不同的結(jié)構(gòu)。吡咯與吡啶類化合物經(jīng)環(huán)化作用而形成具有吡咯并吡啶或結(jié)構(gòu)特征的雜環(huán)化合物，均顯示出潛在的生物活性，很多新的活性中間體繼而又成為藥物合成中的重要原料，設(shè)計(jì)并創(chuàng)新合成生物活性優(yōu)良、毒副作用小的藥物，總是有機(jī)合成和藥物研究開發(fā)者們共同關(guān)心和極感興趣的研究課題。該類衍生物存在于 ASP3627、Mappicine、Vemurafenib等生物堿中，可用作 LRRK2 抑制劑、MPS1 抑制劑、JAK1 抑制劑、Met 激酶抑制劑等。

圖1 4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈合成反應(yīng)式

實(shí)驗(yàn)操作：

3-乙炔-4-氯吡啶-2-胺-5-甲腈溶解于無(wú)水甲醇中，另加入催化量的冰醋酸，及在 N 2 氣中稱量70.0 mg (1.10 mmol)氰基硼氫化鈉, 混合均勻于燒瓶中攪拌加熱至 60℃，薄層色譜跟蹤檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，直至未見反應(yīng)物時(shí)停止反應(yīng)，TLC檢測(cè)(甲醇展開劑)，產(chǎn)物 Rf =0.57。將反應(yīng)混合物溶劑旋干，用二氯甲烷溶解，純化水洗 2 次，有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥，混合物做硅膠柱層析色譜分離，產(chǎn)物真空干燥得4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈。