909089-13-0
中文名稱
SKL2001
英文名稱
SKL 2001
CAS
909089-13-0
分子式
C14H14N4O3
分子量
286.29
MOL 文件
909089-13-0.mol
更新日期
2025/01/08 15:44:01
909089-13-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
SKL2001游離態(tài)化合物SKL2001
英文別名
2001CS-2771
SKL 2001
SKL2001 free base
SKL-2001
SKL 2001
SKL2001
SKL-2001
SKL 2001
N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
所屬類別
生物化工：抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)595.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)13.36±0.46(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to off-white
常見問題列表
作用
SKL2001是一種新型的Wnt/β-catenin信號通路的激動(dòng)劑，破壞Axin/β-catenin的相互作用。靶點(diǎn)
Wnt/β-catenin
體外研究
SKL2001通過增加胞內(nèi)β-catenin蛋白水平來上調(diào)β-catenin相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影響CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破壞Axin/β-catenin的相互作用，這一相互作用對CK1-和GSK-3β介導(dǎo)的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分關(guān)鍵。對間充質(zhì)干細(xì)胞處理以SKL2001能夠促進(jìn)成骨發(fā)生、抑制脂肪細(xì)胞分化、激活Wnt/β-catenin信號通路。SKL2001不影響NF-κB或p53報(bào)告基因活性。