9012-90-2
中文名稱(chēng)
DNA 聚合酶
CAS
9012-90-2
分子式
NULL
更新日期
2025/01/07 10:39:44
基本信息
中文別名
DNA聚合酶DNA 聚合酶
KLENOW片段
REDTAQ基因組DNA聚合酶
TAQ酶/TAQ DNA聚合酶
TAQ DNA聚合酶 來(lái)源于水生棲熱菌
TAQ酶, BR,2-5U/UL,99%
英文別名
Eta2HHKF
KLENOW
MTP™
EC 2.7.7.7
IUB: 2.7.7.7
POLYMERASE I
PhyScript Taq
KLENOW ENZYME
DNA POLYMERASE
物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件−20°C
形態(tài)buffered aqueous glycerol solution
顏色無(wú)色
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Nucleotidyltransferase, deoxyribonucleate(9012-90-2)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H317-H412
防范說(shuō)明P261-P272-P273-P280-P302+P352-P333+P313
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼36/37/38-43
安全說(shuō)明26-36-24/25-36/37
WGK Germany3
F10
TSCAYes
常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶，以DNA為復(fù)制模板，將DNA由 5’端點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制到3’端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具備模板、引物、 dNTP等的情況下)及其相輔的活性。
特性
TaqDNA聚合酶有一個(gè)特性除了合成速度快、出錯(cuò)率高以外，還會(huì)使合成的產(chǎn)物“末端帶有一個(gè)A堿基”，TA克隆即是利用Taq聚合酶此特性，Taq的PCR產(chǎn)物在3'末端會(huì)多出一個(gè)A，此時(shí)只須有一個(gè)與其互補(bǔ)的T表現(xiàn)在質(zhì)體上，即能彼此靠近，借由接合酶連接起來(lái)。透過(guò)此方式，可省去限制酶剪切的時(shí)間，直接利用PCR產(chǎn)物與質(zhì)體彼此有互補(bǔ)兩端的特性，可快速黏合起來(lái)。
應(yīng)用
TaqDNA聚合酶常用于放大短DNA片段的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中（PCR）。水生棲熱菌生活在溫泉與深海熱泉中，從其中分離的Taq酶可承受PCR中所需要的高溫。因此TaqDNA聚合酶取代了原先用于PCR中的大腸桿菌DNA聚合酶。
作用
DNA聚合酶Ⅰ可以沿著DNA模板，順著RNA成分的引物延長(zhǎng)新合成的DNA鏈條。3`-5`外切酶可以校正未成功配對(duì)的脫氧核苷酸。隨著DNA的不斷復(fù)制，下游的RNA引物逐漸接近聚合活性位點(diǎn)，到最后，RNA引物會(huì)脫離DNA模板，形成flapDNA。在熱漲落的作用下，flapDNA會(huì)從聚合酶區(qū)脫離；同時(shí)，5`核酸酶區(qū)在熱運(yùn)動(dòng)的作用下偏離平衡位置，拉伸linker,逐漸移動(dòng)靠近聚合酶區(qū)，最終5`核酸酶的活性位點(diǎn)會(huì)在聚合酶的活性位點(diǎn)附近將flapDNA捕獲并切除RNA引物 ，留下一個(gè)小缺口，由DNA連接酶來(lái)修補(bǔ)。