877399-00-3
中文名稱
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
英文名稱
(R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
CAS
877399-00-3
分子式
C13H10BrCl2FN2O
分子量
380
MOL 文件
877399-00-3.mol
更新日期
2024/12/24 14:11:59
877399-00-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
克唑替尼雜質(zhì)C克唑替尼雜質(zhì)3
環(huán)唑替尼雜質(zhì)2
克里唑替尼手性中間體
[5-溴-3-[(1R)-2,6-二氯-3
(R)-5-溴-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)甲氧基)吡啶-2-胺
3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-2-氨基-5-溴吡啶
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
R-[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
英文別名
Crizotinib-HCrizotinib Impurity 3
Crizotinib intermediates 1
Chiral intermediate of crizotinib
chiral intermediates of Crizotinib
(R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)etho
chiral intermediates of Crizotinib Company Standards
(R)-5-broMo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoropehnyl)ethoxy]pyridin-2-aMine
(R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
(R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy) yridine-2-amine
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)107.0 to 111.0 °C
沸點(diǎn)423.4±40.0 °C(Predicted)
密度1.643
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)5.55±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色至淺橙色
InChIInChI=1S/C13H10BrCl2FN2O/c1-6(11-8(15)2-3-9(17)12(11)16)20-10-4-7(14)5-19-13(10)18/h2-6H,1H3,(H2,18,19)/t6-/m1/s1
InChIKeyURFUZAZEKBBCEY-ZCFIWIBFSA-N
SMILESC1(N)=NC=C(Br)C=C1O[C@@H](C1=C(Cl)C=CC(F)=C1Cl)C
常見問題列表
簡介
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺是克唑替尼中間體，賽可瑞（克唑替尼，Crizotinib）是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)克唑替尼對人體有顯著臨床療效。2011年在美國上市后引起轟動(dòng)。發(fā)明人是華裔科學(xué)家崔景榮博士（USpatent7858643），榮獲第38屆美國國家發(fā)明者年度獎(jiǎng)。
用途
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]是一種有用的研究化學(xué)品。
應(yīng)用
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺在化工醫(yī)藥研發(fā)過程中可用作克唑替尼中間體，克唑替尼用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期和轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼治療ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌客觀緩解率達(dá)60%，無進(jìn)展生存期為8-10個(gè)月，相比于化療顯著改善并延長的總生存期。
克唑替尼中間體
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺是克唑替尼中間體，賽可瑞（克唑替尼，Crizotinib）是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)克唑替尼對人體有顯著臨床療效。2011年在美國上市后引起轟動(dòng)。發(fā)明人是華裔科學(xué)家崔景榮博士（US patent 7858643），榮獲第38屆美國國家發(fā)明者年度獎(jiǎng)?！具m應(yīng)癥】用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期和轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)?！九R床效果】克唑替尼治療ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌客觀緩解率達(dá)60%，無進(jìn)展生存期為8-10個(gè)月，相比于化療顯著改善并延長的總生存期。[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺價(jià)格(試劑級)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | B5682 | (R)-5-溴-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-胺 (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine | 877399-00-3 | 1g | 150元 |
| 2024/11/08 | B5682 | (R)-5-溴-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-胺 (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine | 877399-00-3 | 5g | 710元 |