875320-31-3
中文名稱
QUISINOSTAT 二鹽酸鹽
英文名稱
JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl
CAS
875320-31-3
分子式
C21H28Cl2N6O2
分子量
467.392
MOL 文件
875320-31-3.mol
更新日期
2025/03/07 09:27:43

基本信息
中文別名
QUISINOSTAT 二鹽酸鹽QUISINOSTAT 二鹽酸鹽, 一種新型的HDAC抑制劑
英文別名
Quisinostat 2HClJNJ26854165 2HCL
JNJ-26481585 2HCl
Quisinostat dihydrochloride
JNJ 26481585 dihydrochloride
JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl
Quisinostat 2HCl, 98%, a new type HDAC inhibitor
JNJ 26481585 dihydrochloride - Quisinostat dihydrochloride
物理化學(xué)性質(zhì)
溶解度DMSO:46.7(Max Conc. mg/mL);99.9(Max Conc. mM)
形態(tài)A crystalline solid
顏色White to yellow
QUISINOSTAT 二鹽酸鹽價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/02/08 | HY-15433A | QUISINOSTAT 二鹽酸鹽 Quisinostat dihydrochloride | 875320-31-3 | 1 mg | 450元 |
2025/02/08 | HY-15433A | QUISINOSTAT 二鹽酸鹽 Quisinostat dihydrochloride | 875320-31-3 | 5 mg | 1200元 |
2025/02/08 | HY-15433A | QUISINOSTAT 二鹽酸鹽 Quisinostat dihydrochloride | 875320-31-3 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1234元 |
常見問題列表
生物活性
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一種新型的,第二代HDAC抑制劑,對HDAC1最有效,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.11 nM,作用于HDACs 2,4,10,和11適度有效;比作用于HDACs 3,5,8,和9選擇性強(qiáng)30倍,對HDACs 6和7作用效果最弱。Phase 2。靶點(diǎn)
Target | Value |
HDAC1
(Cell-free assay) | 0.11 nM |
HDAC2
(Cell-free assay) | 0.33 nM |
HDAC11
(Cell-free assay) | 0.37 nM |
HDAC10
(Cell-free assay) | 0.46 nM |
HDAC4
(Cell-free assay) | 0.64 nM |
體外研究
體外, JNJ-26481585有效抑制一組重組HDAC酶,最有效抑制HDAC1,IC50為 0.11 nM,另外抑制其他家族成員如HDAC2, 4, 10和 11時(shí)效果稍微低點(diǎn),IC50分別為0.33 nM, 0.64 nM, 0.46 nM 和0.37 nM。 JNJ-26481585 作用于實(shí)體瘤和血癌細(xì)胞系,如肺癌,乳腺癌,結(jié)腸癌,前列腺癌,腦癌,和卵巢癌細(xì)胞系,IC50 為3.1 到 246 nM,具有廣譜抗增殖活性,作用于多種人類癌細(xì)胞系時(shí),JNJ-26481585效果比 Vorinostat, R306465, Panobinostat, CRA-24781, 和 Mocetinostat 好。 最新研究顯示JNJ-26481585 在低納摩爾濃度時(shí)通過耗盡Mcl-1及誘導(dǎo)Hsp72產(chǎn)生而促進(jìn)骨髓癌細(xì)胞死亡。
體內(nèi)研究
JNJ-26481585按最大耐受劑量(10 mg/kg腹腔注射及40 mg/kg口服處理)作用于對HDAC1敏感的A2780卵巢癌模型3天,導(dǎo)致產(chǎn)生HDAC1-調(diào)節(jié)的熒光, 可測的抑制腫瘤生長效果。而且, 與5-fluorouracil/Leucovorin相比,JNJ-26481585更有效抑制C170HM2大腸癌肝轉(zhuǎn)移。