將5-溴-1H-吲哚唑(3.00 g, 15.2 mmol)、聯(lián)硼酸頻哪醇酯(5.80 g, 22.8 mmol)、PdCl2(dppf) (1.24 g, 1.52 mmol)、KOAc (7.47 g, 76 mmol)混合于干燥的N,N-二甲基甲酰胺 (38 mL)中，然后將所得的反應(yīng)混合物加熱至90℃并在該溫度下攪拌反應(yīng)大約4 h。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合冷卻至室溫，并將其在真空下進(jìn)行濃縮處理。將所得的殘余物通過(guò)硅藻土過(guò)濾處理，將各層分離并用乙酸乙酯 (2X)萃取水層兩次。將合并的有機(jī)層在無(wú)水Na2SO4上進(jìn)行干燥處理，過(guò)濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下進(jìn)行濃縮處理。所得的殘余物通過(guò)硅膠層析純化，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑。