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821768-06-3

中文名稱 4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
英文名稱 4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide
CAS 821768-06-3
分子式 C17H15F6N5O
分子量 419.32
MOL 文件 821768-06-3.mol
更新日期 2024/12/03 15:40:34
821768-06-3 結構式 821768-06-3 結構式

基本信息

中文別名
化合物JNJ-17203212
4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
英文別名
JNJ 17203212
JNJ-17203212 (JNJ17203212
N1-(3-Trifluoromethylpyrid-2-yl)-N4-(4-trifluoromethylpyrid-2-yl)carbamoylpiperazine
4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide
1-PiperazinecarboxaMide, 4-[3-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]-
management,inhibit,pain,migrainem,Transient receptor potential channels,TRP Channel,JNJ-17203212,JNJ17203212,Inhibitor,JNJ 17203212

物理化學性質

儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度二甲基亞砜:>20mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301-H319
危險品標志Xn,Xi
危險類別碼22-36
安全說明26
危險品運輸編號UN 2811 6.1 / PGIII
海關編碼2933998090
4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-1001294-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
JNJ-17203212
821768-06-35mg800元
2024/11/08HY-1001294-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
JNJ-17203212
821768-06-310mM * 1mLin DMSO880元
2024/11/08HY-1001294-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
JNJ-17203212
821768-06-310mg1400元

常見問題列表

生物活性
JNJ-17203212 是一種選擇性、高效的,競爭性的 TRPV1 拮抗劑。JNJ-17203212 被開發(fā)用于疼痛處理的研究,如偏頭痛。
靶點

TRPV1

體外研究

JNJ-17203212 (0.5 μM) potently inhibits imperatorin-induced TRPV1 activation (Ca 2+ increases) in TRPV1-expressing HEK cells.

體內研究

JNJ-17203212 (0.3 mg/kg ; i.v.) dose-dependently reduces inflammatory soup (IS)-induced the immediate early gene c-fos expression.
JNJ-17203212 completely blocks capsaicin-induced CGRP (the neurotransmitter calcitonin gene-related peptide) release in a dose-dependent manner.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (260-300 g)
Dosage: 0.3 mg/kg
Administration: Intravenous injection
Result: Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.
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