738606-46-7
中文名稱(chēng)
貝派地酸
英文名稱(chēng)
ETC-1002
CAS
738606-46-7
分子式
C19H36O5
分子量
344.49
MOL 文件
738606-46-7.mol
更新日期
2024/11/01 16:39:55
738606-46-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
貝派地酸貝哌地酸
苯丙醚酸
貝派度酸API
貝派地酸API
化合物ETC1002
ETC-1002游離態(tài)
ETC-1002(貝派地酸)
8-羥基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸
8-羥基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸(貝派度酸)
英文別名
CS-1544ETC-1002
ESP 55016
Bempedoate
Bempedoic Acid
ETC-1002 (ESP 55016)
Bempedoic Acid(ETC-1002
ETC-1002(BEMPEDOIC ACID)
BEMPEDOIC ACID
ESP-55016
SGI-7079
Pentadecanedioic acid, 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethyl-
所屬類(lèi)別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)87 - 92°C
沸點(diǎn)506.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)4.55±0.45(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C19H36O5/c1-18(2,16(21)22)13-9-5-7-11-15(20)12-8-6-10-14-19(3,4)17(23)24/h15,20H,5-14H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)
InChIKeyHYHMLYSLQUKXKP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C(C)(C)CCCCCC(O)CCCCCC(C)(C)C(O)=O
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
ETC-1002 (Bempedoic acid, ESP-55016)是一種可用于口服、降低LDL-C的小分子，是肝臟AMPK的激活劑。ETC-1002 對(duì)肝ATP-citrate lyase具有有效的抑制作用（IC50 = 29 uM）。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
AMPK
() |
體外研究
ETC-1002是一種新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子，它是一種二羧酸派生物，其作用機(jī)制主要是靶向兩種肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），抑制甾醇和脂肪酸合成并促進(jìn)線(xiàn)粒體長(zhǎng)鏈脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平，降低MAPKs的活性以及減少促炎細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ETC-1002的這些調(diào)節(jié)可溶性炎癥因子的效果可被LKB1 siRNAs顯著抑制，提示ETC-1002可能是通過(guò)LKB1依賴(lài)性機(jī)制來(lái)激活A(yù)MPK、發(fā)揮其抗炎癥效果。
體內(nèi)研究
在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，ETC-1002抑制硫膠質(zhì)誘導(dǎo)的白血球向小鼠腹膜腔的遷移。同樣地，在飲食誘導(dǎo)型肥胖癥的小鼠模型中，ETC-1002可恢復(fù)脂肪AMPK活性，降低JNK磷酸化，減少巨噬細(xì)胞特異marker 4F/80的表達(dá)。ETC-1002是一種處于非活化狀態(tài)的前體藥物，在體內(nèi)通過(guò)內(nèi)源性肝臟ACS活性轉(zhuǎn)化為ACL抑制劑（活化狀態(tài)，ECT-1002-CoA）。