1）在三頸茄形燒瓶中添加(R)-3，3’-雙(二羥基硼烷)-2，2’-二甲氧基-1，1’-聯(lián)萘(4mmol)、氫氧化鋇8水合物(12mmol)、Pd(PPh3)4(0.28mmol)、1，4-二噁烷24ml、和水8ml并攪拌。在該溶液中滴加1-溴-4-硝基苯(10mmol)，回流25小時(shí)。隨后減壓蒸餾掉1，4-二噁烷，添加二氯甲烷，用1M鹽酸和飽和氯化鈉水溶液進(jìn)行洗滌，用無水硫酸鈉進(jìn)行脫水。在三頸茄形燒瓶中加入上述產(chǎn)物和二氯甲烷100ml，冷卻至0℃后，滴加BBr3(18mmol，1摩爾濃度的二氯甲烷溶液)。結(jié)束滴加后，在室溫下攪拌8.5小時(shí)，然后再次冷卻至0℃，加水120ml，使反應(yīng)停止。用水和飽和氯化鈉水溶液進(jìn)行洗滌，然后用無水硫酸鈉進(jìn)行脫水，然后減壓下蒸餾掉溶劑。使用柱色譜法(己烷∶醋酸乙酯＝5∶1)對(duì)殘?jiān)M(jìn)行精制，得到(R)-3，3'-雙(4-硝基苯基)-1，1'-聯(lián)萘酚(收率82％)。

2)在二頸茄形燒瓶中加入(R)-3，3'-雙(4-硝基苯基)-1，1'-聯(lián)萘酚(1mmol)和吡啶1.4ml，用3分鐘的時(shí)間滴加POCl₃(1.4mmol)，室溫下攪拌2小時(shí)。在該反應(yīng)液中添加水(150μl)，進(jìn)而攪拌30分鐘。隨后減壓下從反應(yīng)液中蒸餾掉吡啶。隨后，添加6M鹽酸(7ml)，回流2小時(shí)。對(duì)其進(jìn)行冷卻，使用含有三乙胺的硅膠柱色譜法進(jìn)行精制，用6M鹽酸作成游離體。將其溶解于少量的二氯甲烷中后，添加正己烷使其沉淀，得到(R)-3，3'-雙(4-硝基苯基)-1，1'-聯(lián)萘酚磷酸酯(收率62％)。