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69049-74-7

中文名稱 奈多羅米鈉
英文名稱 NEDOCROMIL SODIUM
CAS 69049-74-7
分子式 C19H15NNa2O7
分子量 415.3
MOL 文件 69049-74-7.mol
69049-74-7 結(jié)構(gòu)式 69049-74-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
奈多羅米鈉
化合物 T19472
9-乙基-4,6-二氧代-10-丙基-6,9-二氫-4H-吡喃并[3,2-G]喹啉-2,8-二羧酸二鈉鹽
英文別名
Tayled
Tilade
Alocril
Tilarin
Unii-et8if4ks1t
Nedocromil sodium
NEDOCROMIL DISODIUM SALT
NEDOCROMIL SODIUM###Nedocromil
Sodium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
4H-Pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylicacid, 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-, sodium salt

物理化學性質(zhì)

儲存條件2-8°C
溶解度在水中的溶解度為20mg/mL,澄清
形態(tài)粉末
顏色白色到米色到棕色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H319
WGK Germany3

常見問題列表

抗炎平喘藥
奈多羅米鈉于1997年在美國被批準,開發(fā)公司是Phone Poulenc Rorer,由于是一家小型研發(fā)公司,并沒有將該產(chǎn)品引進到中國,目前該產(chǎn)品已經(jīng)撤市。
本類藥物包括炎癥細胞膜穩(wěn)定劑,如色甘酸鈉,奈多羅米鈉以及H1受體阻斷劑如酮替芬,白三烯藥阻斷藥半胱氨酰白三烯等;通過抑制免疫球蛋白E介導的肥大細胞釋放介質(zhì)和對抑制巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、單核細胞等炎癥細胞的活性發(fā)揮抗過敏作用和輕度的抗炎作用。其平喘作用起效較慢,不宜用于哮喘急性發(fā)作期的治療,臨床上主要用于預防哮喘的發(fā)作。
生物活性
Nedocromil sodium 抑制多種介質(zhì)的作用或形成,包括組胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
靶點

LTC 4

PGD 2

Histamine

體外研究

Nedocromil inhibits the release of histamine, LTC 4 , and PGD 2 from mast cells challenged with antigen (with IC 30 values of 2.1 μM, 2.3 μM, and 1.9 μM, respectively) and with anti-human IgE (IC 30 values of 4.7 μM, 1.3 μM, and 1.3 μM, respectively).

體內(nèi)研究

Nedocromil-treated diabetic mice show significantly improved heart function compared with controls. The contractility and relaxation forces show similar improvements. However, the cardiac function of Nedocromil-treated diabetic mice remains significantly impaired when compared with normal mice. Nedocromil can significantly improve cardiac function in mice with diabetic cardiomyopathy, but the treatment cannot restore normal function.

"69049-74-7" 相關產(chǎn)品信息
5711-41-1 55302-96-0 313222-85-4 84562-48-1 5006-44-0