615538-51-7
615538-51-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T10968 英文別名
DC0-NH21H-Indole-2-carboxamide, 5-amino-N-[2-[[(1S)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-5-hydroxy-3H-benz[e]indol-3-yl]carbonyl]-1H-indol-5-yl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)847.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.537±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)9.47±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light brown to brown
DC0-NH2價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | HY-129379 | DC0-NH2 DC0-NH2 | 615538-51-7 | 1mg | 5500元 |
| 2024/08/19 | HY-129379 | DC0-NH2 DC0-NH2 | 615538-51-7 | 5mg | 9800元 |
| 2023/03/20 | HY-129379 | DC0-NH2 DC0-NH2 | 615538-51-7 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 11858元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
DC0-NH2 是 ADC 的效應(yīng)部分，是 DC1 的類似物，具有更高的穩(wěn)定性。 DC0-NH2 的細(xì)胞毒性比常用的抗癌藥物 (如，阿霉素) 高約 1000 倍。DC0-NH2 可以結(jié)合到較小的 DNA 凹槽上，隨后通過(guò)其丙炔吲哚 (CBI) 部分將腺嘌呤殘基烷基化。靶點(diǎn)
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Duocarmycins
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體外研究
DC0-NH2(0-3 nM;72小時(shí)),在乳腺癌細(xì)胞系的活力測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，對(duì)Ramos，Namalwa和HL60/s細(xì)胞具有很高的抗增殖效力，抑制 Namalwa 和 HL60/s 細(xì)胞增殖的 IC50值分別為 7 pM 和 5 pM，對(duì) COLO205 細(xì)胞的抑制范圍在 100 pM 之內(nèi)。
Cell Viability Assay
| Cell Line: | Ramos, Namalwa, HL60/s, and COLO 205 Cancer Cells |
| Concentration: | 0-3 nM |
| Incubation Time: | 72 hours |
| Result: | Inhibited Namalwa and HL60/s cells with IC 50 s of 7 and 30 pM, respectively. |