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521984-48-5

中文名稱 SIS3
英文名稱 SIS3
CAS 521984-48-5
分子式 C28H27N3O3HCl
MOL 文件 521984-48-5.mol
更新日期 2024/11/06 10:07:25
521984-48-5 結(jié)構(gòu)式 521984-48-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物SIS3
SIS3 鹽酸鹽
SMAD3抑制劑(SIS3)
(2E)-1-(6,7-DIMETHOXY-3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL)-3-(1-METHYL-2-PHENYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL)-PROPENONE 鹽酸鹽
英文別名
SIS3
CS-2236
SIS3 HCl
Caneritinib
SIS3 (SIS 3
SIS3 hydrochloride
SIS 3 HCL
SIS-3 HCL
Caneritinib(CI-1033)
1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[(2E)-3-(1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-oxo-2-propenyl]-isoquinoline hydrochloride
(2E)-1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-propenone hydrochloride
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點>161°C (dec.)
儲存條件2-8°C
溶解度H2O:<2毫克/毫升
形態(tài)粉末
顏色黃色
InChIKeyCDKIEBFIMCSCBB-CALJPSDSSA-N

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

圖譜信息

常見問題列表

生物活性
SIS3是一種新型的特異性Smad3抑制劑,通過抑制Smad3的磷酸化抑制TGF-β和activin信號,而不影響MAPK/p38, ERK或PI3-kinase信號通路。
靶點
TargetValue
Smad3
()
體外研究

SIS3通過降低轉(zhuǎn)錄活性、減弱TGF-β1的效果。SIS3抑制成纖維細(xì)胞的肌成纖維細(xì)胞分化,在硬皮病成纖維細(xì)胞中,減少Smad3組成型磷酸化以及上調(diào)的I型膠原,從而在體外TGF-β1相關(guān)的正常皮膚成纖維細(xì)胞和硬皮病成纖維細(xì)胞中阻止ECM的過表達(dá)。

體內(nèi)研究
SIS3在Tie2-Cre;Loxp-EGFP小鼠中,抑制鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病性腎病中的Smad3激活。它還能減少AGE誘導(dǎo)的EndoMT、減少鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病性腎病中的EndoMT。SIS3在注射了鏈脲霉素的Tie2-Cre;Loxp-EGFP小鼠中,減少腎小球和腎小管間質(zhì)中的IV型膠原以及纖連蛋白的表達(dá)。然而,SIS3并不減少蛋白尿。
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