50-29-3
中文名稱
2,2-雙(對氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
英文名稱
4,4'-DDT
CAS
50-29-3
分子式
C14H9Cl5
分子量
354.49
MOL 文件
50-29-3.mol
更新日期
2024/12/18 10:29:17
50-29-3 結構式
基本信息
中文別名
1,1-雙(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷2,2-雙(對氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
滴滴涕粉劑
P,P'-滴滴涕
雙對氯苯基三氯乙烷
2,2-雙-(對氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
二氯二苯基三氯乙烷
1,1,1-三氯-2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙烷
2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
2,4ˊ-滴滴涕
4,4ˊ-滴滴涕
二二三
2,2-雙(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即P,P'-DDT)
滴滴涕(DDT)
二氯二苯三氧乙烷(DDT)
雙對氯苯基三氯乙烷/P,P'-滴滴涕
對氯苯基三氯乙烷
英文別名
1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(4-CHLOROPHENYL)ETHANE1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(P-CHLOROPHENYL)ETHANE
1,1,1-TRICHLORO-2,2-DI(4-CHLOROPHENYL)ETHANE
1,1-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2,2,2-TRICHLOROETHANE
2,2-BIS-(4-CHLOROPHENYL)-1,1,1-TRICHLOROETHANE
4,4'-DDT
4,4'-DICHLORODIPHENYLTRICHLOROETHANE
ANOFEX(R)
ANOFLEX
CHLOROPHENOTHAN
CHLOROPHENOTHANE
CHOROPHENTHANE
DDT
DEDELO
DICHLORODIPHENYLTRICHLOROETHANE
DICOPHANE(R)
GENITOX(R)
GESAROL(R)
GUESAROL(R)
'LGC' (1112)
所屬類別
化學農(nóng)藥原藥：有機氯殺蟲劑物理化學性質(zhì)
外觀性質(zhì)白色或淡黃色粉末。
外觀性狀無色針狀結晶。熔點108.5-109℃，沸點260℃。易溶于吡啶及二氧六環(huán)。在100ml溶劑中溶解度分別為：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和堿液。
溶解性不溶于水，易溶于丙酮、苯、二氯乙烷。
熔點107-110 °C(lit.)
沸點440.74°C (rough estimate)
密度1.556 g/cm3
蒸氣壓0.5 at 25 °C (extrapolated from vapor pressures determined at higher temperatures, Tesconi andYalkowsky, 1998)
折射率1.755
閃點72 °C
儲存條件APPROX 4°C
溶解度Chloroform: Slightly Soluble; Methanol: Heated
水溶解性幾乎不溶于水
形態(tài)neat
用途DDT曾是廣泛使用的殺蟲劑之一，具有胃毒和觸殺作用，可加工成粉劑、乳劑或油劑使用。我國以前主要用于防治棉蕾鈴期害蟲，果樹食心蟲，農(nóng)田作物粘蟲、蔬菜菜青蟲等。也用于環(huán)境了衛(wèi)生，防治蚊、蠅、臭蟲等。DDT不易被降解成無毒物質(zhì)，使用中易造成積累從而污染環(huán)境。殘留于植物中的DDT，可通過“食物鏈”或其他途徑進入人和動物體內(nèi)，沉積中毒，影響人體健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工業(yè)用途，包括以它為原料的農(nóng)藥，還需要以DDT作為中間體，例如三氯殺螨醇。
用途具有胃毒和觸殺作用，屬高殘留農(nóng)藥品種，用于防治多種昆蟲和衛(wèi)生害蟲
Merck13,2861
生產(chǎn)方法由三氯乙醛與一氯化苯在發(fā)煙硫酸存在下縮合而得。在縮合鍋中投入三氯乙醛、氯苯，攪拌下滴加發(fā)煙硫酸。縮合后的物料靜置分層，放凈廢酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用熱水洗滌，再用氫氧化鈉溶液洗滌。然后蒸餾回收氯苯，殘留物即熔融的滴滴涕放至滾筒結晶器冷卻結晶即得成品?？s合反應在10-23℃進行，縮合中同時加入縮合反應產(chǎn)生的廢酸（內(nèi)含副反應生成的對氯苯磺酸）或抑制副反應，減少對氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的時間約2.5h。一級品的滴滴涕原粉對位含量≥74.0%。
BRN1882657
Henry's Law Constant0.188 at 5 °C, 0.513 at 15 °C, 0.681 at 20 °C, 0.957 at 25 °C, 2.76 at 35 °C:in 3% NaCl solution:
1.15 at 5 °C, 1.88 at 15 °C, 3.36 at 25 °C, 5.43 at 35 °C (gas stripping-GC, Cetin et al., 2006)
暴露限值NIOSH REL: 0.5 mg/m3, IDLH 500 mg/m3; OSHA PEL: TWA 1
mg/m3; ACGIH TLV: TWA 1 mg/m3.
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑、鐵和鋁及其鹽、堿不相容。
(IARC)致癌物分類2A (Vol. Sup 7, 53, 113) 2018
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險品標志T,N,Xi,F
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS號KJ3325000
危險等級6.1(b)
包裝類別III
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)50-29-3(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in male, female rats (mg/kg): 113, 118 orally (Gaines, 1960)
立即威脅生命和健康濃度500 mg/m3
應用領域
用途1
具有胃毒和觸殺作用，屬高殘留農(nóng)藥品種，用于防治多種昆蟲和衛(wèi)生害蟲用途2
DDT曾是廣泛使用的殺蟲劑之一，具有胃毒和觸殺作用，可加工成粉劑、乳劑或油劑使用。我國以前主要用于防治棉蕾鈴期害蟲，果樹食心蟲，農(nóng)田作物粘蟲、蔬菜菜青蟲等。也用于環(huán)境了衛(wèi)生，防治蚊、蠅、臭蟲等。DDT不易被降解成無毒物質(zhì)，使用中易造成積累從而污染環(huán)境。殘留于植物中的DDT，可通過“食物鏈”或其他途徑進入人和動物體內(nèi)，沉積中毒，影響人體健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工業(yè)用途，包括以它為原料的農(nóng)藥，還需要以DDT作為中間體，例如三氯殺螨醇。制備方法
方法1
由三氯乙醛與一氯化苯在發(fā)煙硫酸存在下縮合而得。在縮合鍋中投入三氯乙醛、氯苯，攪拌下滴加發(fā)煙硫酸?？s合后的物料靜置分層，放凈廢酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用熱水洗滌，再用氫氧化鈉溶液洗滌。然后蒸餾回收氯苯，殘留物即熔融的滴滴涕放至滾筒結晶器冷卻結晶即得成品?？s合反應在10-23℃進行，縮合中同時加入縮合反應產(chǎn)生的廢酸（內(nèi)含副反應生成的對氯苯磺酸）或抑制副反應，減少對氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的時間約2.5h。一級品的滴滴涕原粉對位含量≥74.0%。