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432001-69-9

中文名稱 CS-1230
英文名稱 Skp2 Inhibitor C1
CAS 432001-69-9
分子式 C18H13BrN2O4S2
分子量 465.34
MOL 文件 432001-69-9.mol
更新日期 2024/11/05 13:11:14
432001-69-9 結(jié)構(gòu)式 432001-69-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物SKP2 INHIBITOR C1
P27降解抑制劑(SKP2 INHIBITOR C1)
英文別名
CS-1230
MDK-1699
SKPin C1
Skp2-IN-C1
kp2 Inhibitor C1
Skp2 Inhibitor C1
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)
2-[4-Bromo-2-[[4-oxo-3-(3-pyridinylmethyl)-2-thioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]phenoxy]acetic acid
Acetic acid, 2-[4-bromo-2-[[4-oxo-3-(3-pyridinylmethyl)-2-thioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]phenoxy]-
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑

物理化學性質(zhì)

沸點655.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 10 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)2.97±0.10(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)是一種高選擇性的Skp2-mediated p27 degradation小分子抑制劑。
靶點
TargetValue
p27 degradation
()
體外研究

對MCF-7細胞處理以Skp2 inhibitor C1，能夠降低G1期細胞比例，而增加G2/M期細胞數(shù)量。

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