42057-22-7
中文名稱
美洛西林鈉
英文名稱
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[[[[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]-
CAS
42057-22-7
分子式
C21H24N5NaO8S2
分子量
561.564
MOL 文件
42057-22-7.mol
更新日期
2024/12/22 16:32:13
42057-22-7 結構式
基本信息
中文別名
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[[(2R)-2-[[[3-(甲基磺酰基)-2-氧代-1-咪唑啉基]羰基]氨基]-2-苯基乙?；鵠氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉鹽 英文別名
BaypenBaycipen
Einecs 255-640-5
Monosodium mezlocillin
(2S,5β)-3,3-Dimethyl-6α-[[(R)-[[[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid sodium salt
4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-(((2R)-(((3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[(2R)-2-[[[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[[[[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]-
4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-(((((3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-7-oxo-, monosodium salt, (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-6-[[[[[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imChemicalbookidazolidinyl]carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-7-oxo-,monosodiumsalt,[2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]- USP/EP/BP
所屬類別
原料藥：青霉素類藥常見問題列表
生物活性
Mezlocillin Sodium是青霉素的beta-內酰胺類抗生素，通常用于治療革蘭氏陽性菌引起的感染。靶點
| Target | Value |
| beta-lactamase |
體外研究
Mezlocillin sodium具有對革蘭氏陽性、革蘭氏陰性需氧和厭氧細菌的體外抗菌活性。mezlocillin抑制細胞壁合成而具有殺菌活性，該過程由mezlocillin與青霉素結合蛋白（PBPs）介導。Mezlocillin對各種β-內酰胺酶，包括青霉素酶、頭孢菌素酶和廣譜β-內酰胺酶引起的水解都是穩(wěn)定的。Mezlocillin結合到位于細菌細胞壁內特定的青霉素結合蛋白（PBPs）上，從而抑制細菌細胞壁合成的第三階段和最后階段。隨后在細菌細胞壁自溶酶，如自溶素作用下，細胞裂解；這可能是由于Mezlocillin干擾了自溶素抑制劑。與其它許多青霉素不同，mezlocillin廣泛代謝或由膽汁排泄，只有約50％的劑量出現(xiàn)在正常尿液中。